氧化型低密度脂蛋白诱导巨噬细胞移动抑制因子的表达  被引量:13

Oxidized low density lipoprotein induces the expression of macrophage migration inhibitory factor

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作  者:林秋雄[1] 余细勇[1] 单志新[1] 林曙光[1] Huiyao Lan 

机构地区:[1]广东省人民医院医学研究中心广东省冠心病研究重点实验室,广东广州510080 [2]Department of Medicine,Baylor College of Medicine,Houston,Texas,USA

出  处:《中国病理生理杂志》2004年第10期1794-1797,共4页Chinese Journal of Pathophysiology

基  金:国家自然科学基金资助项目 (No .30 2 712 87) ;广东省自然科学基金团队项目 (No.0 15 0 15 )

摘  要:目的 :探讨氧化型低密度脂蛋白 (ox -LDL)对人巨噬细胞分泌巨噬细胞移动抑制因子 (MIF)的影响。方法 :体外培养巨噬细胞株 2 8SC ,在其培养基中加入终浓度为 15 0mg/L的氧化型低密度脂蛋白进行时间效应实验 ,37℃共育后 ,分别于 0h、3h、6h、12h、2 4h、36h收集细胞和培养介质 ;在其培养基中分别加入终浓度为 0mg/L、15mg/L、30mg/L、75mg/L、15 0mg/L、30 0mg/L的氧化型低密度脂蛋白进行剂量效应实验 ,37℃共育 2 4h后收集细胞和培养介质。采用RT -PCR和ELISA分别测定MIFmRNA和蛋白表达水平。结果 :氧化型低密度脂蛋白可诱导培养巨噬细胞分泌MIFmRNA和蛋白 ,并呈时间和剂量依赖性增加。结论AIM: To examine expression of macrophage migration inhibitroy factor (MIF) gene and protein in macrophages induced by oxidized low density lipoprotein (ox-LDL). METHODS: Macrophages were incubated with ox-LDL at the concentration of 150 mg/L for time course (0-36 h) and with ox-LDL at the different concentrations (0-300 mg/L) for 24 h, expression of MIF mRNA and protein were detected by RT-PCR and ELISA. RESULTS: The results showed that ox-LDL increased MIF gene and protein expression in macrophages in a dose and time-dependent manner. After the exposure of macrophage to ox-LDL, the expression of MIF mRNA level increased consistently with protein. CONCLUSION: MIF may play an important role in atherosclerosis. [

关 键 词:脂蛋白类 LDL 巨噬细胞游走抑制因子 动脉硬化 

分 类 号:R363[医药卫生—病理学]

 

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