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机构地区:[1]中国科学院遗传与发育生物学研究所 [2]Department of Biochemistry,Purdue University,West Lafayette,IN 47907,USA
出 处:《中国科学(C辑)》2004年第5期416-421,共6页Science in China(Series C)
基 金:国家自然科学基金资助项目(批准号:30070419)
摘 要:枯草杆菌的嘌呤阻抑蛋白(PurR)通过与pur操纵子调控区DNA的相互作用来抑制该操纵子的转录.pur操纵子的调控区中有两个PurBox序列,它是PurR高效结合所必需的.位于上游的PurBox1(-81- -68,核苷酸定位是以转录起始点为+1)结合力较强,下游的PurBox2(-49--36)结合力较弱.我们构建了3个PurBox1突变体,离体测定了突变对PurR-pur操纵子调控区DNA结合的影响,也测定了突变对细胞内pur操纵子表达调控的影响.结果表明,突变使体外的PurR-pur操纵子调控区DNA间结合的能力显著地下降;在G-75A,G-75T和缺失5个核苷酸的△5这3个突变菌株中,体内腺嘌呤对pur操纵子的阻抑调节也受到了严重的影响.此外,细胞内PurR滴定的方法也用来证明了连着PurBox1和PurBox2上下游的一些DNA顺序是PurR与操纵基因结合所必需的.
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