中枢神经系统原发性淋巴瘤临床病理特征  

作　　者：周海亚[1] 李刚强[1] 王丽霞[1] 蔡清泉[1] 曾金龙[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第455医院病理科，上海200052

出　　处：《中华今日医学杂志》2003年第21期18-20,共3页

摘　　要：目的：探讨中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(PCNSL)诊断标准，为临床和病理早期诊断(PCNSL)提供依据。方法：通过对11例PBL患者活检标本镜下观察，同时选用LCA、CD20、CD45RO、CD68、GFAP、EMA、NSE等抗体对其进行免疫组织化学标记，并结合临床资料综合分析。结果：11例病变相似，显示神经组织中散在大量异型细胞。所有病例组织GFAP、EMA、NSE均表达阴性。9例肿瘤细胞LCA及CD20表达阳性、其中2例LCA、CD20和CD45RO均为阳性；2例LCA表达阴性，而CD68表达阳性。结论：诊断中枢神经原发性淋巴瘤，需排除它处淋巴瘤，并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。

关 键 词：中枢神经系统原发性淋巴瘤 临床研究 发病机理 PCNSL 诊断标准 免疫组化 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]