三氧化二砷逆转卵巢癌细胞耐药性的研究进展  

作　　者：刘婷艳[1] 舒慧敏[1] 高尚风[1] 

机构地区：[1]西安交通大学第一医院,陕西西安710061

出　　处：《实用妇产科杂志》2004年第6期337-339,共3页Journal of Practical Obstetrics and Gynecology

基　　金：陕西省自然科学基金资助项目 (编号 :2 0 0 2C2 4 2 )

摘　　要：目的 :肿瘤细胞产生的多药耐药性 (MDR)已经严重地制约了卵巢癌的化疗效果。近几年三氧化二砷(As2 O3 )被认为是一个安全、有效而且低毒的药物 ,成功地用于急性早幼粒细胞白血病 (APL)的临床治疗。在对As2 O3 应用于实体瘤化疗的探索过程中 ,发现As2 O3 能通过降低谷胱苷肽氧化还原系统的作用 ,下调凋亡抑制基因Bcl 2来诱导耐药的卵巢癌细胞株发生凋亡。As2 O3 为逆转卵巢癌细胞多药耐药性开辟了一条途径。

关 键 词：卵巢癌 三氧化二砷 多药耐药性 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]