As2S2对SPC-A-1及K562细胞的促凋亡作用  

作　　者：邹春芳[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属南京市第一医院呼吸科，南京2l0009

出　　处：《中华综合临床医学杂志（北京）》2004年第12期27-29,共3页chinese journal of composite clinical medicine

摘　　要：目的：对比中药雄黄的主要成分二硫化二砷(As2S2)诱导肺腺癌细胞SPC-A-1和慢性粒细胞白血病细胞K562的促凋亡作用及增殖抑制作用(以下称As2S2)。方法：As2S2选取25mg／L-400mg／L五个浓度，分12h-36h三个时间点干预细胞，采用四氮唑盐(MTT)法检测雄黄对两种肿瘤细胞的增殖抑制作用，透射电镜观察细胞的形态变化和凋亡情况；流式细胞仪定量检测细胞凋亡率等。结果：1 MTT结果证实As2S2可不仅可以抑制K562细胞的生长还可抑制SPC-A-1细胞的生长，且在一定范围内抑制率有浓度和时间依赖性，差异有显著性(P<0．05)2取As2S2 100mg／L和200mg／L作用两种肿瘤细胞株，电镜下都可看到细胞体积缩小，细胞皱缩，染色体凝集，核碎裂，核固缩以及凋亡小体等。3流式细胞仪测定：100mg／L和200mg／L浓度分别干预12h和24h，可看到凋亡细胞群，且凋亡率与药物浓度和时间呈依赖关系。结论：1 As2S2仅可以抑制K562细胞的生长，也可以抑制SPC-A-1细胞的生长，在一定范围内呈浓度和时间依赖性(P<0．05)；2同样As2S2不仅可以诱导K562细胞的凋亡，也可以诱导SPC-A-1细胞的凋亡，且凋亡率与药物浓度和时间呈依赖关系。

关 键 词：K562细胞 促凋亡作用 凋亡率 增殖抑制作用 诱导 雄黄 流式细胞仪 SPC 缩小 范围 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤] R730[医药卫生—临床医学]