16例小儿肝豆状核变性临床及CT结果分析  

作　　者：梁铁军 梁红岩[2] 李希林[2] 田厚振 

机构地区：[1]山东医科大学,250021 [2]山东省立医院儿科 [3]山东省枣庄市薛城区人民医院

出　　处：《实用儿科杂志》1993年第3期234-235,共2页

摘　　要：肝豆状核变性(Wilson’s disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现多种多样,常易漏诊或误诊,以致延误治疗。现将我们收治的24例小儿肝豆状核变性的临床与CT结果分析如下。 临床资料 一、一般资料 男15例,女 9例。

关 键 词：肝豆状核变性 CT 临床分析 

分 类 号：R816.1[医药卫生—放射医学]