李希林

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儿童群体性癔病213例
《实用儿科临床杂志》1999年第1期24-24,共1页孙文秀 焦志安 李希林 
关键词：癔病 群体性 儿童 调查 
椎管内肿瘤40例
《实用儿科临床杂志》1996年第2期89-90,共2页李希林 吴韵明 
椎管内肿瘤４０例山东省立医院儿科（２５００２１）李希林，吴韵明脊髓肿瘤发生率０～１７岁中每１０万人口占０．０３～０．１，脑瘤占２．１４～２．３６［１］；现将近１０年我们收治的椎管内肿瘤４０例介绍如下。临床资料一、一般...
关键词：脊椎肿瘤 椎管内肿瘤 
小儿钩端螺旋体脑动脉炎CT与脑血管造影检查的临床评价被引量：1
《临床儿科杂志》1993年第6期395-396,共2页杨波 梁红岩 李希林 
本文对20例小儿钩端螺旋体脑动脉炎,从临床表现、实验室检查,脑血管造影及CT检查描述了本病的特点,认为CT扫描示大小不等的多发性梗塞对该病的诊断具有重要的参考值价。本组20例CT扫描所示脑梗塞主要发生在大脑中动脉供血区15例,CT表现...
关键词：钩端螺旋体 脑动脉炎 CT 儿童 
16例小儿肝豆状核变性临床及CT结果分析被引量：3
《实用儿科杂志》1993年第3期234-235,共2页梁铁军 梁红岩 李希林 田厚振 
肝豆状核变性(Wilson’s disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现多种多样,常易漏诊或误诊,以致延误治疗。现将我们收治的24例小儿肝豆状核变性的临床与CT结果分析如下。 临床资料 一、一般资料 男15例,...
关键词：肝豆状核变性 CT 临床分析 
小儿肝豆状核变性CT脑扫描的临床价值(附13例分析)被引量：1
《实用放射学杂志》1993年第4期197-200,共4页梁红岩 李希林 杨波 蒋莎义 徐卓东 周晋生 梁铁军 邓素华 
本文报告了13例小儿肝豆状核变性病例,年龄8——12岁。以神经症状及体征首发6例,以肝脏症状及体征首发3例,溶血首发2例,2例查体发现。13例眼角膜后弹力层均查见K—F氏环。血清铜蓝蛋白均低于正常值,其父母及部分同胞亦做了血清铜及铜蓝...
关键词：肝豆状核变性 血清铜 CT 儿童 
140例小儿癫痫临床分析及治疗观察被引量：2
《实用儿科临床杂志》1993年第5期419-420,共2页吴韵明 李希林 
癫痫是小儿神经系统疾病中的常见病症,它是由多种原因所引起的脑功能障碍综合征,多数原因不明,各年龄均有发生,临床表现复杂。若能坚持治疗,有明显好转倾向或治愈。
关键词：儿童 癫痫 临床分析 
格林-巴利综合征的植物神经障碍被引量：1
《实用儿科临床杂志》1993年第5期395-397,共3页李希林 吴韵明 孔祥和 
本文报告小儿格林-巴利综合征83例中,植物神经障碍56例,占67.4％。临床上 以消化功能障碍最常见,占76.6％,其次是心脏损害,占50％。格林一巴利综合征发生植物神经障碍者,病情严重,病死率高。并对发病机理进行讨论。
关键词：G-B综合征 植物神经障碍 
格林-巴利综合征植物神经障碍与预后
《实用儿科临床杂志》1993年第2期79-79,共1页李希林 王建尤 
格林一巴利综合征(GBS)植物神经障碍以往不受重视,近年来发现GBS神经障碍不仅常见,而且是GBS病情危重的标志之一。 临床资料 一、一般资料 1989年2月至1991年12月我科收住的83例GBS患儿,男61例,女22例。年龄1岁半～12岁。～3岁29例,～6...
关键词：儿童 神经障碍 GBS 神经系统疾病 
神经母细胞瘤12例误诊分析
《中国乡村医生》1992年第7期26-27,共2页李希林 
神经母细胞瘤是起源于未分化的交感神经节细胞的恶性肿瘤,在小儿恶性肿瘤中占第三位,早期常以远处转移为首发症状;症状多样化,而容易被误诊。现将我院儿科收治的12例误诊病例分析如下:
关键词：神经母细胞瘤 诊断 误诊 
小儿钩体性脑动脉炎CT检查的临床价值(附15例报告)被引量：2
《实用儿科临床杂志》1992年第1期17-18,共2页杨波 梁红岩 李希林 
本文报告15例小儿钩端螺旋体脑动脉炎,从临床表现、实验室检查、脑血管造影及CT扫描检查描述了本病的特点,并对该病的病理改变、病程及治疗进行了讨论。本文提出CT扫描示有大小不等的脑梗塞灶,对该病具有重要的诊断价值,并认为CT扫描可...
关键词：脑动脉炎 儿童 钩体性 CT 
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