FDA批准增加伐地考昔的警告标示  

出　　处：《世界临床药物》2005年第2期69-69,共1页World Clinical Drug

摘　　要：2004年12月，FDA公布了伐地考昔(valdecoxib，Bextra)新的不良反应信息：警告本品可能增加致死性皮肤不良反应的风险，同时警告行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者不宜使用本品。本品由辉瑞公司生产，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和痛经。

关 键 词：FDA 伐地考昔 警告标示 不良反应 冠状动脉旁路移植术 

分 类 号：R979.5[医药卫生—药品]