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出 处:《实用口腔医学杂志》2005年第1期35-38,共4页Journal of Practical Stomatology
基 金:第四军医大学创新工程重点课题项目编号 :CX0 2F0 0 2
摘 要:目的 :了解体外研究环境中 ,2种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)对外胚间充质细胞增殖及蛋白生物合成能力的影响。方法 :酶消化法培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,采用细胞计数法及3 H-亮氨酸掺入实验 ,分别测定外胚间充质细胞暴露于不同浓度釉基质蛋白 (EMPs及EMD)的培养液中增殖及蛋白质合成代谢情况。结果 :各实验组细胞增长趋势与阴性对照组相似 ,4d及 7d时EP3及ED3 2组细胞计数显著高于阴性对照组 (P <0 .0 1)及阳性对照组 (P <0 .0 5 ) ;EP3 ,ED2及ED3组细胞蛋白合成量显著高于阳性对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :釉基质蛋白特别是纯化型EMD能够促进外胚间充质细胞增殖及总蛋白合成代谢。Objective: To investigate the effects of enamel matrix pr ot eins(EMPs) and purified EMPs(EMD) on the proliferation and protein synthesis act ivity of rat ectomesenchymal stem cells in vitro. Methods: C ell culture technique and 3H-leucine label assay were used to measure the pr oliferation and protein synthesis activity of rat ectomesenchymal stem cells exp osed to the EMPs- or EMD-conditioned culture media with different concentratio n. Results: Both EMPs and EMD at 50~200 mg/ml increased the pro l iferation and protein synthesis of the cells in 10-day-culture. EMPs and EMD a t 150 mg/ml showed the strongest effects(P<0.01or P<0.05).Conclu sion:Enamel matrix proteins can enhance proliferation and protein synthe sis of ectomesenchymal stem cells.
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