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作 者:王舒[1] 王华林[1] 邓菲[1] 吴东[1] 龙钢[1] 袁丽[1] 胡志红[1]
机构地区:[1]中国科学院武汉病毒研究所无脊椎动物病毒学开放实验室
出 处:《中国病毒学》2005年第1期79-83,共5页Virologica Sinica
基 金:973项目资助(2003CB114202);国家自然科学基金资助(30025003); 中国科学院知识创新工程项目资助(Kscx2 1 02;kscx2 SW 301 09);武汉市晨光计划资助(20045006071 1);国防科技合作重点项目资助(2004CB720404)
摘 要:杆状病毒的出芽病毒具有两类不同的膜融合蛋白, 组 I类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白GP64, 而组 II类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白F。本文以组II类型的HaSNPV为研究对象, 研究组I类病毒的GP64能否在组 II类病毒中正确表达和包装。利用 Bac to Bac系统, 构建了带有 AcMNPV膜融合蛋白 GP64 和增强型绿色荧光蛋白的重组病毒HaSNPVgp64+ egfp+, 同时构建了仅带有增强型绿色荧光蛋白的对照重组病毒 HaSNPVegfp+, 通过对HaSNPVgp64+egfp+感染的HzAM1细胞及所产生的子代BV的Western blot检测, 证明GP64可在HzAM1中表达, 并被包装入子代BV。There are two kinds of membrane fusion proteins encoded by baculovirus: GP64 and F protein. The membrane fusion protein of group I NPV is GP64, while group II NPV is F protein. In this paper. we tried to answer whether GP64 can be expressed and assembled into the BV of Group II NPV. By using Bac-to-Bac system, we successfully constructed recombinant baculoviruses HaSNPVgp64^+egfp^+ possessing GP64 of AcMNPV and EGFP, and HaSNPVegfp^+ with an EGFP as control. Western blotting analysis indicated that GP64 was expressed in HzAM1 cells infected with HaSNPVgp64^+egfp^+ and was packaged into progeny BVs.
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