GP64

作品数：19被引量：19H指数：2
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重组杆状病毒滴度免疫荧光法的建立及验证被引量：1
《微生物学免疫学进展》2023年第3期14-20,共7页熊宇 左勇 郭靖 孟胜利 申硕 陈晓琦 
国家“重大新药创制”科技重大专项(2015ZX09102021)。
目的建立重组杆状病毒滴度间接免疫荧光法的检测方法,并对其进行验证。方法构建含有重组质粒pGEX-6p-1-GST-GP64大肠埃希菌BL21(DE3),进行IPTG(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导,表达并纯化杆状病毒截短GP64糖蛋白。配伍佐剂...
关键词：杆状病毒 GP64糖蛋白 间接免疫荧光方法 荧光灶反应 
基于GP64单抗的重组杆状病毒滴度测定方法的建立及应用被引量：1
《中国兽医学报》2020年第11期2090-2096,共7页王妍 邓跃 宋欢欢 贺笋 张超林 李俊辉 颜世君 王尊宝 王同燕 谭菲菲 田克恭 
郑洛新国家自主创新示范区创新引领型产业集群资助项目(181200211700)。
杆状病毒表达系统是表达重组蛋白的首选真核表达系统之一,该系统通过表达目标蛋白的重组杆状病毒感染昆虫细胞,可以产生大量的生物活性蛋白。在重组杆状病毒生产过程中,为了获得高表达的重组蛋白,需要准确地测定病毒滴度。当前已有的滴...
关键词：杆状病毒 GP64单抗 猪细小病毒 VP2蛋白 病毒滴度 
家蚕核型多角体病毒囊膜糖蛋白GP64的研究进展
《广西蚕业》2019年第3期25-32,共8页龙羽燕 郭望 蓝黄丽 屈达才 梁湘 徐开遵 
为了探索GP64蛋白在家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)入侵和感染宿主细胞的作用机制,通过对BmNPV GP64蛋白的结构、功能、对病毒毒力的影响及其应用的研究进展进行综述,简述了GP64 蛋白与病毒致病力及病毒...
关键词：家蚕核型多角体病毒 GP64蛋白 家蚕血液型脓病 
苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒囊膜蛋白GP64与寄主细胞互作蛋白的初步鉴定
《蚕业科学》2017年第5期789-795,共7页杨锐 冯敏 吴小锋 
国家自然科学基金项目(No.31472146)
鉴定杆状病毒与宿主昆虫细胞间的互作蛋白,对于进一步研究病毒受体的特性与功能,理解病毒与宿主细胞的相互作用关系具有重要意义。为了阐明苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Ac MNPV)出芽型病毒粒子(BV)囊膜蛋白GP64是否与宿主细胞表面蛋白...
关键词：苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 出芽型病毒 GP64蛋白 互作蛋白 
基于细胞转基因平台创制抗BmNPV的细胞素材
《病毒学报》2017年第5期751-760,共10页雷雪蛟 田甜 曹明亚 李海清 董战旗 潘敏慧 
国家自然科学基金(项目号:31472152);题目:家蚕核型多角体病毒lef11基因对病毒增殖的调控研究;国家蚕桑产业技术体系(项目号:CARS-22);题目:西南蚕病防控~~
家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)是影响蚕业生产最为严重的病原之一,每年对我国蚕业生产方面造成很大的经济损失。通过RNA干扰技术(RNAi)干扰BmNPV的增殖关键基因可以有效地抑制病毒的增殖复制。本研究以Bm...
关键词：RNA干扰 BMNPV 转基因 GP64 lef-1 39KP 
杆状病毒GP64表面展示元件与L-天冬酰胺酶Ⅱ融合表达的初步试验被引量：1
《蚕业科学》2015年第4期677-681,共5页孔莉 吴岩 刘永 乌慧玲 朱珊颖 王文兵 
江苏省自然科学基金项目(No.BK2011491)
GP64是Ⅰ型杆状病毒的主要囊膜糖蛋白,利用基因重组技术在gp64中插入外源蛋白基因,二者在病毒表面融合表达活性肽或蛋白质,可以免去纯化表达产物的繁琐。L-天冬酰胺酶Ⅱ(ASP)是一种临床上广泛使用的蛋白类抗肿瘤药物,利用家蚕杆状病毒(B...
关键词：家蚕杆状病毒 GP64表面展示系统 L-天冬酰胺酶Ⅱ 融合表达 BmN细胞 
昆虫杆状病毒囊膜蛋白GP64与宿主细胞表面因子互作的研究综述被引量：2
《蚕业科学》2014年第5期911-916,共6页冯敏 吴小锋 
国家自然科学基金项目(No.31272506);浙江省自然科学基金重点项目(No.LZ14C170001)
昆虫杆状病毒与宿主细胞相互作用的研究成果在病害防治和基因治疗、真核表达系统及基因工程疫苗生产等方面都极具应用价值。杆状病毒在对宿主昆虫细胞的感染周期中会产生遗传物质相同,但形态结构各异的出芽型病毒粒子(BV)和包涵体衍生...
关键词：杆状病毒 出芽型病毒粒子 GP64蛋白 宿主 细胞表面因子 
蓖麻蚕核型多角体病毒基因gp64的克隆及荧光定量表达分析被引量：4
《河北农业大学学报》2013年第6期76-82,共7页钱荷英 徐安英 张月华 孙平江 高坤 郭锡杰 
国家基础研究计划(2012CB114600)
Gp64是杆状病毒CRV(Cell-released virus)的主要嚢膜蛋白,在CRV借吸附和内吞作用侵入细胞过程中起关键作用,能促进CRV嚢膜与胞饮体膜之间的融合从而促进杆状病毒对宿主细胞的吸附。本试验克隆了蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia...
关键词：蓖麻蚕核型多角体病毒 GP64 基因克隆 荧光定量PCR 
杆状病毒AcMNPV包膜蛋白GP64胞外区的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备
《中国生物制品学杂志》2013年第9期1209-1213,共5页王奔 王宁 周思杭 李静 佟雪莲 唐玉龙 王玉琳 
目的原核表达、纯化苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)包膜糖蛋白GP64胞外区,并制备多克隆抗体。方法根据GenBank中登录的AcMNPV GP64基因全长序列,采用DNAStar软件设计去除GP6...
关键词：杆状病毒 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 GP64蛋白 原核细胞 基因表达 多克隆抗体 
GP64表面展示元件与组Ⅱ HaSNPV出芽病毒的融合被引量：1
《生物学杂志》2012年第6期14-18,共5页刘永 于峰 曹青 徐琳琳 陈修文 王文兵 
国家重点基础研究发展计划"973"项目(编号:2005CB121005)
利用杆状病毒组ⅠAcMNPV(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus)GP64信号肽(GP64SP),C-末端跨膜区(GP64CTD)及报告基因绿色荧光蛋白(eGFP)构成的表面展示系统(gp64sp-egfp-gp64ctd),同源重组到组ⅡHaSNPV的多角体基因...
关键词：GP64 组Ⅱ 表面展示 HASNPV 出芽病毒 
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