黄酮类化合物高效液相色谱法分析的进展  

作　　者：王明龙[1] 李修禄[1] 柴逸峰[1] 

机构地区：[1]第二军医大学药学院,200433

出　　处：《西北药学杂志》1993年第3期138-142,共5页Northwest Pharmaceutical Journal

摘　　要：对黄酮类化合物HPLC分析时固定相、流动相、检测系统及其结构对保留时间的影响等作了较详细的综述。黄酮类化合物HPLC分析时,主要采用反相C-18柱,也有采用反相C-8柱、氰基键合相柱、氨基柱、烷基苯键合相柱和硅胶柱,分离弱极性或非极性化合物时,主要采用硅胶柱。流动相多采用甲醇-水溶剂系统,并加入少量酸以改善分离效果,使峰形尖锐,防止拖尾,便于进一步定量。检测波长一般在254～280nm之间。

关 键 词：黄酮类化合物 高效液相色谱法 硅胶柱 

分 类 号：R914.1[医药卫生—药物化学]