49，XXXXY／48，XXXY／47，XXY文献复习附1例报道  

作　　者：周爱华[1] 张孝中[1] 

机构地区：[1]山东医科大学附院儿科，250012

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1995年第F06期107-109,F003,共4页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：49，XXXXY属性染色体畸变，1960年由瑞典的Fraccaro等人首例报道，至今报道不多，其临床表现多且严重，智力低下重。笔者最近遇诊1例49，XXXXY／48，XXXY／47，XXY嵌合体，核型分析以49，XXXXY为主，占76％，复习文献报道如下。

关 键 词：文献复习 严重 智力低下 首例 嵌合体 临床表现 性染色体 瑞典 属性 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]