张孝中

作品数:39被引量:33H指数:3
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供职机构:山东医科大学附属医院更多>>
发文主题:儿童肝肿瘤综合征智力低下栓塞疗法更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国超声医学杂志》《临床儿科杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国循环杂志》更多>>
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疫苗接种后急性播散性脑脊髓炎2例分析被引量:1
《中国实用儿科杂志》1997年第3期158-158,共1页柳方娥 张孝中 
疫苗接种后急性播散性脑脊髓炎2例分析山东医科大学附属医院儿科(250012)柳方娥张孝中例1:男,2岁。因双下肢无力,站立不稳1天入院。患儿发病前7天被狗咬伤,给予狂犬病疫苗注射1次。注射后7天发病。发病前2周内无发...
关键词:脑脊髓炎 狂犬病疫苗 脊髓灰质炎糖丸 儿童 
先天性心脏病患儿T细胞和红细胞等免疫功能的变化
《上海免疫学杂志》1996年第4期197-197,205,共2页梁业民 杨兴季 张孝中 时孝庆 
先天性心脏病患儿T细胞和红细胞等免疫功能的变化梁业民,杨兴季,张孝中,时孝庆山东医科大学第一附属医院儿科济南250012先天性心脏病(先心病)病人易患呼吸道感染,感染性的内膜炎及脑脓肿,通常认为与血流动力学和机械性因...
关键词:先天性心脏病 T细胞 红细胞 免疫功能 儿童 
先天性肾病综合征(附3例报告)
《中国优生与遗传杂志》1996年第6期103-103,123,共2页赵淑娥 张孝中 孔宪翠 
先天性肾病综合征(附3例报告)山东医科大学附属医院(250012)赵淑娥,张孝中济南军区后勤部门诊部孔宪翠先天性肾病综合征是常染色体隐性遗传性疾病,多发生在出生3个月内,有的出生后立即发病或出生数周内发病.呈家族性....
关键词:肾病综合征 先天性 病例报告 
经股静脉闭合房间隔缺损的动物实验研究被引量:1
《实用儿科临床杂志》1996年第6期350-351,共2页张曦 葛舒平 夏伟 杨兴季 郝芳之 张孝中 
经股静脉闭合房间隔缺损的动物实验研究山东医科大学附属医院儿科,河南省开封市儿童医院(250012)张曦,葛舒平,夏伟,杨兴季,郝芳之,张孝中经股静脉闭合房间隔缺损(ASD)是先天性心脏病治疗史上新的突破。为了研究利用...
关键词:儿童 房间隔缺损 股静脉闭合 
49,XXXXY/48,XXXY/47,XXY文献复习附1例报道
《中国优生与遗传杂志》1995年第F06期107-109,F003,共4页周爱华 张孝中 
49,XXXXY属性染色体畸变,1960年由瑞典的Fraccaro等人首例报道,至今报道不多,其临床表现多且严重,智力低下重。笔者最近遇诊1例49,XXXXY/48,XXXY/47,XXY嵌合体,核型分析以49,XXXXY为主,占76%,复习文献报道如下。
关键词:文献复习 严重 智力低下 首例 嵌合体 临床表现 性染色体 瑞典 属性 
Pierre Robin综合征1例并文献复习被引量:3
《中国优生与遗传杂志》1995年第5期119-120,共2页丁欣荣 张孝中 
Pierre Robin综合征1例并文献复习山东医科大学附院儿科(250012)丁欣荣,张孝中PierreRobin综合征是由PierreRobin于1923年提出并以他的名字命名的一种先天性异常综合征。本病发病率约...
关键词:ROBIN综合征 文献复习 先天性异常 发病率 新生儿 个案报告 命名 资料 查阅 名字 
Aarskog综合征1例报告
《中国优生与遗传杂志》1995年第5期122-122,共1页王玉玮 张孝中 
Aarskog综合征1例报告山东医科大学附属医院(250012)王玉玮,张孝中病例摘要患儿,男,5岁,因生长发育迟缓,外生殖器异常而就诊。第一胎,足月顺产,2岁半学步,至今行走不稳,语言不清,智力较同龄儿稍落后。体检...
关键词:Aarskog综合征 遗传性疾病 小儿 遗传方式 
肾脏囊性变与畸形综合征
《中国优生与遗传杂志》1995年第5期129-134,共6页王卫 张孝中 
肾脏囊性变与畸形综合征山东省胶州中心医院妇产科(266300)王卫山东医科大学附院儿科张孝中肾囊肿常伴有多种疾病,在尸检和B超检查中其发生率很高,它本身可不引起症状和体征,但常因伴有畸形综合征而被识别。囊肿性肾病可以...
关键词:畸形综合征 囊性变 肾脏 症状和体征 肾囊肿 发生率 B超检查 尸检 
多发性肾小管功能障碍综合征(附1例报告)
《中国优生与遗传杂志》1995年第4期106-107,共2页赵淑娥 张孝中 
多发性肾小管功能障碍综合征(附1例报告)山东医科大学附属医院(250012)赵淑娥,张孝中多发性肾小管功能障碍综合征对多种氨基酸、葡萄糖、磷酸盐、钠、钾、钙等重吸收障碍,也可出现蛋白重吸收障碍及尿浓缩功能不良。本症首...
关键词:肾小管功能 多发性 范可尼综合征 吸收障碍 蛋白 葡萄糖 氨基酸 浓缩 磷酸盐 国内 
Bloch-Sulzherger综合征1例报告
《中国优生与遗传杂志》1995年第2期146-146,F004,共2页王玉玮 张孝中 
Bloch-Sulzherger综合征1例报告山东医科大学附属医院儿科(250012)王玉玮,张孝中Bloch-Sulzherger综合征,又称色素失禁症,真皮变性黑变病,为一种罕见遗传性疾病。近50年来报道650例...
关键词:综合征 黑变病 罕见 色素失禁症 遗传性疾病 真皮 男性 变性 
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