伴双侧听神经瘤的林岛氏病1个家系报告  

作　　者：单爱军 赵永阳 司履生[2] 郑滨[3] 

机构地区：[1]深圳市人民医院脑外科,518001 [2]西安医科大学病理解剖教研室 [3]西安医科大学遗传学教研室

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》1993年第3期165-166,共2页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：林岛氏病(Von Hippel-indau’s Disease,VHL)是一种常染色体显性遗传病。它包括一系列新生物,最常见有视网膜血管瘤、小脑血管母细胞瘤,肾囊肿、肾癌和嗜咯细胞瘤;较少见的病症还包括毛细血管痣,胰腺囊肿、副睾囊肿、红细胞增多症和脊髓空洞症。VHL病的诊断依Melmon和Rosen(1964)提出的标准:在中枢神经系统(CNS)内有两个以上的血管母细胞瘤,或CNS内有一个孤立的血管母细胞瘤并伴有该病的内脏病变以及有家族史表现该病的任一病症者均可确诊。

关 键 词：林岛氏病 听神经瘤 家系 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]