血管紧张素Ⅱ和DPDPE对NG108-15细胞c-fos的影响  

作　　者：陈素珍[1] 韩济生[1] 

机构地区：[1]北京医科大学神经科学研究中心

出　　处：《中国科学（B辑）》1993年第12期1295-1299,共5页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金;国家博士后基金

摘　　要：本文应用免疫组化,免疫沉淀和点杂交方法研究了血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AⅡ)和δ阿片受体激动剂DPDPE对NG108-15细胞原癌基因c-fos表达的影响。结果表明,10^(-7)mol/L AⅡ可诱导NG108-15细胞c-fos的表达,显著增加Fos样免疫活性(FLI),Fos蛋白含量及c-fos mRNA的表达,这些作用能被特异性AⅡ受体拮抗剂Saralasin拮抗。10^(-7)mol/L DPDPE也能加速NG108-15细胞c-fos的表达,该效应可被阿片受体阻断剂纳洛酮阻断。在等摩尔浓度下,AⅡ的作用显著大于DPDPE。将AⅡ和DPDPE同时作用于细胞,c-fos被诱导表达的水平等于或反而低于AⅡ单独作用时的水平。以上结果首次报道,在神经母细胞和胶质细胞杂交株NG108-15细胞上,激活AⅡ和DPDPE受体均可诱导c-fos原癌基因的表达,而两者同时作用时则有相互抑制效应。

关 键 词：血管紧张素 NG108-15细胞 癌基因 

分 类 号：R73-3[医药卫生—肿瘤]