桑原生质体分离技术的研究  

STUDIES ON MULBERRY PROTOPLAST ISOLATION TECHNIQUES

作　　者：陈爱玉[1] 王勇[1] 倪国孚[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院蚕业研究所

出　　处：《蚕业科学》1994年第3期141-144,共4页ACTA SERICOLOGICA SINICA

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：用桑子叶、桑幼叶、悬浮培养细胞、愈伤组织四种材料，分别进行了原生质体的分离方法及有关条件的研究。结果在适宜酶溶液浓度下，桑原生质体的释放速度和产量顺序为，桑子叶＞幼叶＞悬浮培养细胞＞愈伤组织。酶液最适渗透剂浓度为０．５－０．６Ｍ的甘露醇。经预培养处理的材料，原生质体产量比对照提高１２．９倍。Mulberry cotyledons,young leaves,suspension cells and calli were used for proto-plast isolation studies. The results showed that :1) Under appropriate enzyme concentra-tion,the release speed and yield of mulberry protoplasts was in the order of cotyledons>young leaves > suspension cells>calli;2) The optimum osmotic concentration forenzyme solution was 0.5～0.6M tnannitol;3) Pretreatment to young leaves increasedprotoplast yield by 12. 9 times.

关 键 词：桑树 原生质体 分离 子叶 愈伤组织 

分 类 号：S888.31[农业科学—特种经济动物饲养]