王勇

作品数：13被引量：71H指数：6
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供职机构：中国农业科学院蚕业研究所更多>>
发文主题：桑树子叶愈伤组织原生质体不定芽更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
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抗菌肽基因导入桑树获得抗病转基因植株被引量：25
《蚕业科学》1998年第3期136-140,共5页王勇 贾士荣 陈爱玉 唐益雄 夏志松 王晓峰 
国家自然科学基金
用携带抗菌肽基因的农杆菌处理桑子叶，在含有羧苄青霉素（Cb）400～500mg／L和卡那霉素（Km）20mg／L的MS培养基上，有32.4％的子叶产生了不定芽；66.5％的不定芽在含有Cb300mg／L和Km30～40mg／L的培养基中,正常生长成2～3cm高的新稍...
关键词：桑树 抗菌肽基因 转基因植株 抗病性 
影响桑子叶不定芽形成的因素被引量：4
《蚕业科学》1996年第4期208-213,共6页王勇 陈爱玉 倪国孚 
国家自然科学基金
用正交设计法对影响桑子叶不定芽形成的诸因素进行了比较研究。结果得出：（１）诱导培养基采用ＭＳ无机盐加即维生素、６－苄氨基嘌呤３．０ｍｇ／Ｌ、吲跺乙酸０．３ｍｇ／Ｌ、果糖或葡萄糖３０ｇ／Ｌ、水解乳蛋白５００ｍｇ／Ｌ和琼...
关键词：桑树 子叶 不定芽 诱导 
抗生素对桑树外植体生长与分化的影响被引量：16
《蚕业科学》1996年第2期72-76,共5页王勇 陈爱玉 夏志松 李雪明 倪国孚 
国家自然科学基金
试验比较了不同种类抗生素在不同浓度下对桑子叶、不定芽和新梢生长与分化的影响，结果显示：（１）培养基中卡那霉素浓度高于２０ｍｇ／Ｌ时．桑子叶不能形成不定芽；羧苄青霉素或头孢霉累大于４００ｍｇ／Ｌ时，子叶不定芽诱导率明显...
关键词：桑树 外植体 生长 抗生素 
桑树离体材料耐盐性试验初报被引量：4
《蚕业科学》1995年第4期256-257,共2页陈爱玉 王勇 倪国孚 
桑树离体材料耐盐性试验初报陈爱玉，王勇，倪国孚（中国农业科学院蚕业研究所）我国有相当大一部分土地受到盐碱危害。据统计，我国盐碱土耕地面积近６６７万ｈｍ２，占全国总耕地面积的６％左右；此外，还有盐碱荒地约２０００万ｈｍ...
关键词：桑树 栽培 耐盐性 
桑树原生质体培养再生植株被引量：9
《蚕业科学》1995年第3期154-157,共4页陈爱玉 王勇 倪国孚 
国家自然科学基金
以桑籽经无菌继代培养的无性繁殖系叶片为材料，酶解分离得到原生质体；在Ｋ８ｐ液体培养基中，进行黑暗、静止、浅层培养，第４天细胞开始分裂，１０天以后形成细胞团；转移到弱光下培养，每隔１０天添加Ｋ８ｐ新鲜低渗培养液，经５－...
关键词：桑树 原生质体 再生植株 组织培养 
桑子叶愈伤组织的培养与植株再生被引量：10
《蚕业科学》1995年第2期120-121,共2页陈爱玉 王勇 倪国孚 
桑子叶愈伤组织的培养与植株再生陈爱玉，王勇，倪国孚（中国农业科学院蚕业研究所）桑树多种离体材料，如桑芽、未成熟叶、雌幼穗、花药和胚珠的培养都已成功地再生出植株［１－４］。然而，桑愈伤组织培养成植株尚有较大困难。目前，...
关键词：桑树 愈伤组织 植株再生 
桑子叶不定芽的诱导与植株再生被引量：6
《蚕业科学》1995年第2期122-123,共2页王勇 陈爱玉 倪国孚 
桑子叶不定芽的诱导与植株再生王勇，陈爱玉，倪国孚（中国农业科学院蚕业研究所）诱导桑树叶片形成不定芽是生产桑树人工种子［１］和通过叶盘法［２］将外源基因导入桑树体内［３］的重要环节。桑树叶片不定芽的诱导与植株再生已有许...
关键词：桑树 不定芽 诱导 植株再生 
植物基因工程技术及其在桑树上的应用前景被引量：6
《蚕业科学》1994年第4期235-238,共4页王勇 陈爱玉 
介绍了植物基因工程技术研究概况以及桑树基因工程研究进展；探讨了植物基因工程技术在桑树上的应用前景。
关键词：基因工程 植物基因工程 桑树 繁育 育种 
桑原生质体分离技术的研究被引量：5
《蚕业科学》1994年第3期141-144,共4页陈爱玉 王勇 倪国孚 
国家自然科学基金
用桑子叶、桑幼叶、悬浮培养细胞、愈伤组织四种材料，分别进行了原生质体的分离方法及有关条件的研究。结果在适宜酶溶液浓度下，桑原生质体的释放速度和产量顺序为，桑子叶＞幼叶＞悬浮培养细胞＞愈伤组织。酶液最适渗透剂浓度为０．...
关键词：桑树 原生质体 分离 子叶 愈伤组织 
桑树叶片不定芽的快速诱导被引量：1
《江苏蚕业》1993年第4期48-49,共2页王勇 陈爱玉 倪国孚 
用桑树冬芽未成熟叶和桑试管苗叶片为外植体均已成功地再生出完整植株。业已证实桑树叶片能够作为外源基因的受体。由于桑树基因工程操作包含许多环节,又往往需要反复试验才能成功。因此,建立桑树叶片不定芽的快速诱导实验体系具有重要...
关键词：桑树 叶片 不定芽 诱导 
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