人脐静脉血管内皮细胞的体外培养及rhNDPK-A对其增殖的作用  

Culture of human umbilical vein endothelial cell in vitro and the effects of recombinant human NDPK-A protein on its proliferation

作　　者：刘秋英[1] 张美英[1] 罗新[2] 李耘[2] 邢少璟[1] 王一飞[1] 胡红梅 

机构地区：[1]暨南大学生物医药开发研究基地,广州510632 [2]暨南大学第一附属医院妇产科,广州510630

出　　处：《中国卫生检验杂志》2005年第3期257-258,261,共3页Chinese Journal of Health Laboratory Technology

基　　金：国家自然科学基金小额探索项目(30371661);广东省自然科学基金团队项目(039213);广州市科技攻关项目(200323-E0401);国家自然科学基金面上项目(30400071)

摘　　要：目的建立一种体外培养人脐静脉血管内皮细胞的方法,初步探讨rhNDPK-A蛋白对内皮细胞生长的影响。方法采用胶原酶对新生儿脐带静脉血管进行消化,从中分离出血管内皮细胞,体外传代培养,通过MTS/PMS法测定不同浓度的rhNDPK-A蛋白对HUVEC体外增殖的影响。结果成功获得体外培养的人脐静脉血管内皮细胞,从0 0610μg/ml到250μg/ml的rhNDPK-A蛋白对人脐静脉血管内皮细胞的增殖既没有抑制也没有促进作用。结论建立了分离培养人脐静脉血管内皮细胞的方法,rhNDPK-A蛋白不是通过抑制内皮血管细胞的增殖而抑制血管新生的。Objective: To set up a culturing method of HUVEC in vitro, and observe the effects of rhNDPK-A on proliferation of HUVEC. Methods: HUVEC was separated by collagenase I and cultured in vitro. The method of MTS/PMS was used to examine the effects of rhNDPK-A on proliferation of HUVEC. Results: HUVEC could be cultured in vitro successfully, rhNDPK-A neither increased nor inhibited the proliferation of HUVEC from 0.0610 μg/ml to 250 μg/ml.Conclusion: The culture of HUVEC was successful and simple.Angiogenesis inhibition of rhNDPK-A was not via inhibiting the proliferation of endothelial cell. [

关 键 词：人脐静脉血管内皮细胞 体外培养 增殖 蛋白 HUVEC 内皮细胞生长 脐带静脉 消化 分离培养 浓度 

分 类 号：R730.51[医药卫生—肿瘤] R331.32[医药卫生—临床医学]