免疫球蛋白基因类别转换与骨髓瘤发病关系的研究进展  

作　　者：郭垞[1] 侯健[1] 

机构地区：[1]第二军医大学长征医院血液科，上海市200003

出　　处：《世界今日医学杂志》2004年第6期458-461,共4页World JOurnal of Medicine Today

摘　　要：随着分子遗传学的发展，染色体异常在多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)发病机制中的作用日益引起研究者的重视，免疫球蛋白重链基因(immunoglobulin heavy chain，IgH)相关的染色体易位是MM最常见的染色体结构异常，可见于90％以上的人骨髓瘤细胞系(HMCL)和74％以上的MM患者，被认为是发病过程中早期的特征性分子事件。MM中IgH基因的断裂点主要累及类别转换区(switchregion,S区)，其伙伴染色体包括一组非随机的染色体，涉及多种致癌基因，可能和异常的(illegitimate)IgH同种型类别转换有关。

关 键 词：免疫球蛋白 基因类别 骨髓瘤 分子遗传学 致癌基因 染色体 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]