人促血管生成素-2反义真核表达载体的构建及鉴定  

Construction and Identificatian of Human Angiopoietin-2 Antisense Eukaryotic Expression Trager

作　　者：朱鹏[1] 郑朝新[1] 陈道达[2] 

机构地区：[1]咸宁学院附属第一医院外科,湖北咸宁437100 [2]华中科技大学同济医学院附属协和医院外科

出　　处：《咸宁学院学报（医学版）》2005年第1期11-13,共3页Journal of Xianning Univarsity(medical Sciences)

摘　　要：目的构建人促血管生成素- 2(Ang -2)反义真核表达载体。方法应用基因重组技术将Ang 2cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP N1 中。结果XholI、BamhI双酶切后,反义重组基因为 5. 4kb和 0. 726kb两条带,与理论计算相符。结论成功构建人Ang- 2真核表达载体,为肿瘤细胞的Ang- 2反义基因治疗研究创造了条件。Objective To construct and identify antisense human Ang-2 eukaryotic expression trager.Methods Using recombinant gene technology,we subcloned human Ang-2cDNA in its antisense orientations of the pEGFP-N 1 trager. Results Cutting with XholI and BamHI ,antisense recombinant plasmid produce 2 bands.One was 5.4kb fragement, the other was 0.726kb fragement with corresponded to hAng-2 eukaryotic expression trager.Conclusion We succeed in constructing human angiopoietin-2 antisense eukaryotic expression trager.

关 键 词：真核表达载体 反义基因治疗 促血管生成素 重组基因 构建 鉴定 肿瘤细胞 酶切 克隆 DNA 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤] R730.23[医药卫生—临床医学]