薤白甙J，K和L的结构  

STRUCTURES OF MACROSTEMONOSIDE J,K AND L FROM ALLIUM MACROSTEMON BUNGE

作　　者：彭军鹏[1] 姚新生[1] 冈田嘉仁 奥山 

机构地区：[1]沈阳药科大学植物化学教研室,日本明治药科大学生药学植物化学教室,北京军事医学科学院二所应用药物研究室

出　　处：《药学学报》1994年第7期526-531,共6页Acta Pharmaceutica Sinica

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：进一步用ＨＰＬＣ自小根蒜（ＡｌｌｉｕｍｍａｃｒｏｓｔｅｍｏｎＢｕｎｇｅ）鳞茎中分得两种新的呋甾皂甙，薤白甙Ｊ（１）和薤白甙Ｌ（ＩＩＩ），以及Ｉ的甲基化人工产物薤白甙Ｋ（ＩＩ）。经过化学降解和光谱（１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ和ＦＡＢ－ＭＳ等）分析，确定其结构分别为：（２５Ｒ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－２２－羟基－５β－呋甾－２β，３β，２６－三醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（Ｉ）；（２５Ｒ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－２２－甲氧基－５β－呋甾－２β，３β，２６－．三醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（ＩＩ）和（２５Ｒ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－５β－呋甾－２０（２２）－烯－２６β，３β，２６－三醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（ＩＩＩ）。urther studies by means of HPLC led to the isolation of two mew furostanolsaponins ,macrostemonoside J and L,along with one artifact macrostemonoside K from Alliummacrostemon Bunge.On the basis of chimical evidences and spectral analysis(1H,13C-NMR and FAB-MS), the structure of macrostemoncoside J(Ⅰ)was elucldsted as(25R)-26-O-β -D-glucopyranosyl-22-hydroxy-5β-furtost-2β,3β,26-triol-3-O-β -D-glucopyranosyl(1→2)-β-D- galactopyranoside;macrostemonosids K(Ⅱ) as(25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-methoxy-5β-furost-2β,3β, 26-triol-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-galactopyranoside; macrostemonoside LⅢ) as( 25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β -furost-20(22)-ene-2β,3β,26-triol-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β -D-galac-topyranoside.

关 键 词：小根蒜 薤白甙J 薤白甙K 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]