12号染色体短臂异常的髓系肿瘤12例分析  

作　　者：张悦[1] 张莉[1] 刘世和[1] 周学慧[1] 郝玉书[1] 肖志坚[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所,血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津300020

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2005年第2期229-230,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：国家自然科学基金(30270573)

摘　　要：目的　探讨12号染色体短臂异常的髓系肿瘤是否为一个独立的临床病理遗传学病种。方法　回顾性分析2 6 2例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和6 38例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的细胞遗传学和临床资料。结果　12号染色体短臂异常的发生率MDS为1.6 % ,AML为1.3% ,主要为缺失(10 /12例)。这些患者并无一致性的独特细胞/组织形态学、免疫学和临床特征。结论　12号染色体短臂异常伴髓系肿瘤不是一个独立临床病理遗传学病种。

关 键 词：12号染色体 髓系肿瘤 短臂 骨髓增生异常综合征 syndrome 急性髓系白血病 病理遗传学 回顾性分析 细胞遗传学 组织形态学 临床资料 临床特征 MDS 发生率 AML 一致性 免疫学 病种 患者 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]