2-[1-芳酰基-1-(芳基偶氮)亚甲基]苯并噻唑啉的合成  

Synthesis of 2-(1-Aroyl-l-aryazo-methylidene)-benzothiazolines

作　　者：阮明德[1] 吴政杰[1] 范伟强[1] 谢泉成 姚献东 

机构地区：[1]杭州大学化学系,浙江杭州310028

出　　处：《有机化学》1994年第1期65-68,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金会青年科学基金资助项目

摘　　要：杂环烯酮N,N—缩胺在许多稠杂环的合成中是很有用的中间体,已有不少有关这类化合物的 合成以及在杂环化合物合成上应用的报道。它们的单硫取代类似物,杂环烯酮 N,S—缩胺的 制备早已有报道,但对其和亲电试剂的反应研究还很少。由于 N,S—原子的共轭作用,烯酮 N,S—缩胺的碳碳双键的电荷密度较高,易与许多亲电试剂反应。黄志镗等最近报道了杂环烯酮 N,S—缩胺和地α,β—不饱和酯反应生成 2,3—二氢噻唑并吡啶酮。A variety of 2-(1-Aroyl-1-arylazo-methylidene)-benzothiazolines were prepared in good yields by the reaction of 2-(1-Aroyl-methylidene)-benzothiazolines with aryldiazonium.

关 键 词：苯并噻唑啉 亚甲基 芳酰基 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]