芳酰基

作品数：119被引量：373H指数：10
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可见光催化合成C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲唑衍生物被引量：1
《化学研究与应用》2024年第2期277-284,共8页张杰 朱磊 孙茹萍 王静 
江苏省大学生创新计划项目(202112806014Y)资助;江苏省高校自然科学基金面上项目(21KJB150008)资助。
基于C-H键官能团化反应策略,在无过渡金属条件下,以2-芳基-2H-吲唑为底物,芳基酮酸为芳酰基自由基源,利用2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4CzIPN)作为光催化剂,通过可见光催化脱羧偶联反应,合成了一系列C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲...
关键词：可见光催化 芳酰基化 2-芳基-2H-吲唑 脱羧 无过渡金属 
电化学合成C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物被引量：1
《化学试剂》2022年第10期1525-1531,共7页张杰 耿梦囡 王天俊 钱嘉豪 张玉凤 张建 
江苏农牧科技职业学院博士科研启动基金项目(NSF2021CB06);江苏省大学生创新计划项目(202112806014Y);江苏省高校自然科学基金面上项目(21KJB150008);江苏农牧科技职业学院2021年度“凤凰学子”人才培养计划项目。
以廉价易得的芳酰基甲酸作为芳酰基源,2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶为底物,无需过渡金属催化剂和氧化剂,在电化学条件下,通过脱羧实现了咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位碳氢键的芳酰基化反应,以良好的产率成功构建了一系列C-3位芳酰基取代的咪唑并[1...
关键词：电化学合成 芳酰基化 咪唑并[1 2-a]吡啶 脱羧 绿色方法 
无催化剂/添加剂条件下芳酰基杂环化合物的光化学合成被引量：1
《有机化学》2022年第3期923-924,共2页陈泽乐 宣俊 
在过去的十几年里,可见光诱导的有机化学转化得到了长足的发展,其绿色温和的反应模式在新反应设计、天然产物合成、功能材料开发等领域扮演着越来越重要的角色[1].通常,可见光催化反应依赖于使用铱、钌等贵金属配合物或有机染料作催化剂...
关键词：氧化还原催化剂 杂环化合物 光化学合成 有机化学 金属配合物 可见光催化 可见光照射 反应模式 
芳酰基亚甲基丙二酸酯的无催化两步一锅法合成被引量：1
《合成化学》2021年第11期969-974,共6页齐春 陈文龙 杨高升 
国家自然科学基金项目资助(21672005,21172002)。
芳酰基亚甲基丙二酸酯是一类重要的有机合成中间体。用二甲亚砜(DMSO)氧化α-溴代芳基乙酮生成的芳基乙酮醛,立即与丙二酸酯在无催化剂、4A分子筛为吸水剂、60℃条件下缩合,以两步一锅58%~85%的总产率合成了芳酰基亚甲基丙二酸酯。
关键词：芳酰基亚甲基丙二酸酯 合成 芳基乙酮醛 丙二酸酯 吸水剂 缩合 一锅法 
吡唑芳酰基硫脲类衍生物的合成及除草活性评价被引量：4
《河北农业大学学报》2021年第5期79-84,共6页任达 王佳颖 李晓天 刘泓怡 孙素素 陈来 张金林 
国家自然科学基金资助项目(31871981、32001927);河北省二期现代农业工业技术体系创新团队(hb2018020205).
为发现新型具有除草活性的吡唑芳酰基硫脲类化合物,本研究通过芳酰基异硫氰酸酯和1-甲基-5-氨基吡唑进行缩合,设计合成了一系列共计8个吡唑芳酰基硫脲类衍生物,化合物的结构均经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证。同时采用小杯法与茎叶...
关键词：吡唑芳酰基硫脲 设计 化学合成 除草活性 
一种2,3,5三取代噻吩的合成方法
《复旦学报（自然科学版）》2021年第2期207-212,共6页范威 
安徽省教育厅科研重点项目(KJ2020A1003)。
2,3,5-三取代噻吩具有多样的生物学活性,可用作PqsD抑制剂、IKKβ抑制剂、p38激酶抑制剂等.现有的合成路径存在用时长、原料有异味、产率不高等缺点,因此需要继续探究构建并修饰噻吩骨架2,3,5-位的新方法.本文报道了一种以叔丁醇钠催化...
关键词：芳酰基取代的苊酮 硫氰基取代的芳酮 三取代噻吩 
N-芳酰基-L-氨基酸异羟肟酸衍生物的设计、合成及抗革兰阴性菌活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2020年第12期725-737,共13页孙连奇 易红 郭会芳 高岩 崔阿龙 薛司徒 李卓荣 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017-I2M-1-012)
目的设计合成一系列N-芳酰基-L-氨基酸异羟肟酸的衍生物,以期得到抗革兰阴性菌活性较好的新化合物。方法以4-溴苯甲酸为起始原料,通过三甲基硅烷保护、去保护、缩合反应、偶联反应以及羟胺化反应,得到目标化合物6a~6x,经过1H-NMR、13C-...
关键词：N-芳酰基-L-氨基酸异羟肟酸衍生物 合成 革兰阴性菌 结构改造 构效关系 
N-芳酰基取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物的设计、合成与体外降糖活性研究
《中国药房》2019年第3期318-322,共5页张吉泉 武婷婷 马才玉 马晓 王建塔 汤磊 
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(No.8170-3356);贵州省科技计划项目(No.黔科合[2016]平台人才5402;黔科合[2016]支撑2819);贵阳市科技计划项目(No.筑科合同[2017]30-28号)
目的:设计、合成N-芳酰基取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物,并评价其体外降糖活性。方法:以吲哚衍生物2-[5-(苄氧基)-1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸(GY3)为先导化合物,以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐及4-氧戊酸甲酯为原料,经Fische...
关键词：二氢吲哚-3-乙酸类衍生物 降糖活性 合成 构效关系 
2-芳酰基吲哚化合物的合成研究进展
《浙江化工》2017年第11期8-11,共4页曹庆威 翁意意 
2-芳酰基吲哚化合物作为重要的吲哚衍生物,对于多种肿瘤细胞具有良好的抑制活性,综述了2-芳酰基吲哚化合物的重要合成方法。
关键词：2-芳酰基吲哚 合成 综述 
多功能手性膦催化活泼烯烃的不对称分子间Rauhut-Currier反应被引量：3
《化学学报》2016年第10期800-804,共5页周伟 高利华 陶梦娜 宿晓 赵庆杰 张俊良 
973计划(No.2015CB856600);国家自然科学基金(Nos.21372084;21425205);长江学者与创新团队发展计划(PCSIRT)资助~~
研究实现了多功能手性膦催化的3-芳酰基丙烯酸酯和烯酮的不对称分子间Rauhut-Currier反应,为多羰基手性化合物的构建提供了一种新方法.在使用(S,RS)-X8作为催化剂和甲苯作为溶剂的条件下,一系列含有不同取代基团的3-芳酰基丙烯酸酯和烯...
关键词：手性膦催化 Rauhut—Currier反应 3-芳酰基丙烯酸酯 烯酮 亲核催化 
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