植物内生蜡样芽孢杆菌M22Mn—SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达  

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出  处:《作物育种信息》2005年第4期9-9,共1页

摘  要:通过PCR和反向PCR,从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1322bp和1395bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和.AY468485),分别含657bp和627bp的开放阅读框,各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46%,均不含信号肽。与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高,保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn—SOD相同,可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn—SOD基因。

关 键 词:蜡样芽孢杆菌 SOD基因 大肠杆菌 锰超氧化物歧化酶 氨基酸残基 序列同源性 表达 克隆 内生 植物 反向PCR 开放阅读框 蛋白氨基酸 基因片段 功能蛋白 自编码 信号肽 Mn 

分 类 号:Q78[生物学—分子生物学] P618.510.8[天文地球—矿床学]

 

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