氧代创新霉素中间体合成研究  

STUDIES ON SYNTHESIS OF 5-OX-CHUANGXINMYCIN INTERMEDIATES

作　　者：马舒冰 许先栋[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院医药生物技术研究所

出　　处：《中国抗生素杂志》1994年第2期128-130,共3页Chinese Journal of Antibiotics

摘　　要：创新霉素是我国发现的一个具独特结构的新抗生素，经结构改造后的部分化合物具有不同程度的抗瘤活性。本文合成制得六种新的氧代创新霉素中间体，为氧代创新霉素的合成打下了基础。Chuangxinmycin,first antibiotic founded in our country,is a new kind of antibiotic structure,Several analogues of antitumor acti-vity were now synthesized through structural modification from Chuangxi-nmycin,We have synthesized six new 5-oxa-Chuangxinmycin intermedia-tes and provided a basis for further synthesizing of the likes.

关 键 词：创新霉素 中间体 合成 抗瘤活性 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]