7-乙基-10-羟基喜树碱的合成  

Synthesis of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

作　　者：安辉[1] 贾梦秋[1] 白云峰[1] 徐春艳[1] 

机构地区：[1]北京化工大学材料科学与工程学院,北京100029

出　　处：《中国医药工业杂志》2005年第5期264-265,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%。An optimized 3-step progress for preparation of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin, the key intermediate of irinotecan was reported. The process consists of ethylation, oxidation and photochemical rearrangement. The total yield was 49%.

关 键 词：7-乙基-10-羟基喜树碱 喜树碱 抗肿瘤药 中间体 合成 

分 类 号：R979.19[医药卫生—药品]