白云峰

作品数：4被引量：2H指数：1
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供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院更多>>
发文主题：喜树碱抗肿瘤药MANNICH反应盐酸拓扑替康光化反应更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
发文期刊：《中国医药工业杂志》《过程工程学报》《精细化工》更多>>
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20(S)-9-硝基喜树碱的合成被引量：1
《过程工程学报》2006年第1期91-95,共5页白云峰 贾梦秋 安辉 徐春艳 
介绍了一种以无机硝酸盐为硝化剂、喜树碱为原料、浓硫酸为溶剂合成9?硝基喜树碱(9?NC)的新方法.在此硝化反应体系中,合成9?NC的最佳工艺条件为喜树碱0.5g,浓硫酸40mL,?NO3?0.007mol,KNO3/Sr(NO3)2为1:1.在冰盐浴下反应4h,再于40℃下反...
关键词：喜树碱 9-硝基喜树碱 硝化反应 合成 
新品研发辑要——7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
《化工中间体》2005年第8期60-60,共1页安辉 贾梦秋 白云峰 徐春艳 
简介：7-乙基-10-羟基喜树碱（1）是抗肿瘤药伊立替康（irinotecan）的中间体。Sawada等用喜树碱在稀硫酸中乙基化生成7-乙基喜树碱（3），3在乙酸中用30％双氧水氧化制得的7-乙基-喜树碱N-氧化物再经光照重排得1，但由于首步反应体系...
关键词：10-羟基喜树碱 乙基化 合成 研发 新品 反应体系 N-氧化物 双氧水氧化 抗肿瘤药 
7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
《中国医药工业杂志》2005年第5期264-265,共2页安辉 贾梦秋 白云峰 徐春艳 
用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%。
关键词：7-乙基-10-羟基喜树碱 喜树碱 抗肿瘤药 中间体 合成 
由喜树碱制备盐酸拓扑替康被引量：1
《精细化工》2004年第12期927-929,937,共4页王升 白云峰 李斌 贾梦秋 徐春艳 薛传薪 
以喜树碱(CPT)为原料,采用氧化、光化及Mannich3步反应的路线合成了盐酸拓扑替康(TPT),通过对反应条件的优化,确定氧化反应最佳条件为:反应时间4h、反应温度75℃、0 01mol喜树碱,w(H2O2)=30%的双氧水48mL、乙酸350mL;光化反应条件:V(1,4...
关键词：盐酸拓扑替康 喜树碱 光化反应 MANNICH反应 
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