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作 者:郭虹汾 刘健[1] 潘志美[1] 王斌[1] 田培坤[1] 李斯德[1]
机构地区:[1]上海肿瘤研究所
出 处:《中国免疫学杂志》1994年第3期138-141,共4页Chinese Journal of Immunology
摘 要:采用聚合酶链反应(PCR)方法获得小鼠抗人小细胞肺癌单克隆抗体的变区基因(cDNA),构建成含人──鼠抗人小细胞肺癌嵌合重链基因质粒(pSV_2△Hgpt2F_7V_HHuγ_3)DNA通过电脉冲介导基因转移的方法,转染小鼠骨髓瘤细胞J558L,并经选择培养基筛选出含有构建质粒基因的克隆,进一步按ELISA方法测定细胞表面和培养上清液中嵌合重链抗体的表达效率,最终选出表达抗体效率较高的单克隆细胞株为5C_2,12B_9,29C_6。Northernblot方法检测证明,阳性克隆细胞总RNA经电泳后在18S附近处与鼠抗人小细胞肺癌单抗的重链变区cDNA探针有明显的阳性杂交带出现。细胞抽提蛋白经SDS──PAGE电泳分离显示在正常人IgG重链分子相当的位置有一清晰条带出现,分子量约为58KD,免疫印迹方法同样检测出此条带特异他与兔抗人IgG(重链特异)抗体反应,证实人──鼠抗人小细胞肺癌嵌合重链基因在小鼠骨髓癌细胞中表达成功。ecombinant plasmid containing a chimeric gene enceding the humam C_H domain and themouse V_H domain with specificity for human small cell lung cancer was constructed and intro-duced into a mouse myeloma cell line(J558L) by electroportion. Three positive clones were ob-tained and characterized by ELISA. Expression of the chimeric polypeptide chains was detectedthrough an immunoreaction by Western blot and appeared as a single positive band.Followinganalytical SDS-PAGE under nonreducing condition, the immunostaining band as assessed fromthe relative mobility was 58KD,which is identical with the heavy chain of human lgG,Northernblot hybridization analysis has shown a strong signal corresponding to mRNA of the V_H domainspecific for human small cell lung cancer.
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