小型猪外周血内皮祖细胞的体外培养与分化研究  

Differentiation and culture of endothelial progenitor cells from mini-swine peripheral blood in vitro

作　　者：李崇剑[1] 高润霖[1] 刘玉清[2] 宋晓东[2] 闫笑梅[3] 孟亮[4] 宋来凤[5] 阮英茆[5] 陈纪林[1] 杨跃进[1] 秦学文[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院冠心病诊治中心,北京100037 [2]中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室,北京100037 [3]中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院输血科,北京100037 [4]中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院实验外科,北京100037 [5]中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院病理科,北京100037

出　　处：《中国病理生理杂志》2005年第6期1230-1233,共4页Chinese Journal of Pathophysiology

摘　　要：目的:研究小型猪外周血内皮祖细胞(EPC)的体外分离和定向分化、扩增培养方法,为EPC移植应用于临床提供实验依据。方法:密度梯度离心法从小型猪200mL新鲜全血中分离单个核细胞,用含血管内皮生长因子等各种添加剂的内皮细胞系列专用培养液,分别在包被与不包被的培养皿中进行贴壁培养,诱导其向内皮细胞分化,观察经过不同时间培养后的细胞生长情况并进行诱导分化后的生物学鉴定,包括细胞表型鉴定、DiI标记的乙酰化低密度脂蛋白(DiI-acLDL)摄取试验、超微结构鉴定、体外血管生成实验。结果:包被了贴壁因子的培养皿细胞贴壁及增殖均多于未包被组。前者第3-4d可观察到梭形贴壁细胞,10d后出现多个细胞簇,14d左右可观察到条索状、网状血管样结构,原代细胞培养21d左右接近融合并且呈典型的鹅卵石样排列。第7-14d有大于98%的细胞Flk-1、vWF、CD31表达阳性,CD34+细胞为(26.01±2.82)%,有大于95%的细胞DiI-acLDL摄取试验阳性,透射电镜可见特征性的Weible-Palade小体存在,在血管生成实验中,血管内皮生长因子显著促进EPC形成小管的数量与复杂程度,呈一定的量效关系。结论:密度梯度离心法结合贴壁筛选培养法可以用于体外分离外周血中EPC进行实验研究,EPC在一定的诱导培养条件下能分化成为血管内皮细胞,贴壁因子、血管内皮生长因子等对于体外培养EPC有很重要的作用。

关 键 词：干细胞 细胞培养 细胞分化 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]