BRCA1基因全长mRNA序列分析技术  

作　　者：徐红先[1] 周冬仙[2] 熊文[3] 邵超鹏[3] 

机构地区：[1]广东省深圳市人民医院检验科,518020 [2]暨南大学医学院第二附属医院甲状腺乳腺外科,广东省深圳市518020 [3]广东省深圳市血液中心,518035

出　　处：《实用医学杂志》2005年第12期1340-1341,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健康女性样本。结果:6个特异性RT-PCR反应扩增片段相互覆盖,使序列分析结果包括全长BRCA1mRNA,共5000多bp。3名经PCR技术检测确定携带正常BRCA1基因的样本的mRNA分析结果显示,其BRCA1mRNA序列均与过往报道的正常mRNA序列完全一致。结论:所建立的RT-PCR特异性结合BRCA1基因,能用于其mRNA全长序列分析。

关 键 词：BRCA1基因 RNA序列 全长 分析技术 PCR技术检测 MRNA RT-PCR 分析结果 特异性引物 DNA测序 毛细管电泳 PCR反应 特异性结合 测定方法 序列设计 PCR) 健康女性 方法建立 扩增片段 序列分析 逆转录 样本 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤] R977.3[医药卫生—临床医学]