RAPD标记在油菜隐性核不育两亲及杂种纯度检验上的应用研究(Ⅱ)——反应体系的优化构建  

A Study on RAPD Mark Linked to Sterile Gene Locus of GMS and Hybrid Purity Text(Ⅱ)—— Optimum Construction of Reaction System

作　　者：李超[1] 饶勇[1] 陈静[1] 刘作易[2] 朱英[2] 肖华贵[1] 

机构地区：[1]贵州省农业科学院油料研究所,贵阳550006 [2]贵州省农业生物技术重点实验室,贵阳550006

出　　处：《种子》2005年第6期15-17,共3页Seed

基　　金：贵州省科学技术基金[黔基合计(2002)3046号]。

摘　　要：以隐性核不育双低杂交油菜黔油12号父母本及其杂交种为材料,对影响油菜RAPD分析的主要因素进行系统的比较研究,试验结果表明,25.0μl反应体系中,最佳的组成是:10倍Buffer,2.0mmol/L的MgCl2,0.2mmol/L的dNTPs,0.7μmol/L的引物,1.5U的TaqDNA聚合酶以及50.0ng的模板DNA。The study probed primary factors affecting RAPD analyse, with low erucic and glucosinolate Qian You No.12 parents and hybrid in rape sterile gene locus of GMS,The results showed that the system was composed of 10 times buffer, 2.0 mmol/L MgCl 2 ,0.2 mmol/L dNTPs,0.7μmol/L Primer,1.5U TaqDNA polymerase and 50.0ng template DNA in total 25.0μl.

关 键 词：隐性核不育 反应体系 RAPD标记 纯度检验 TAQDNA聚合酶 构建 优化 应用 杂种 两亲 双低杂交油菜 RAPD分析 Buffer 黔油12号 MgCl2 模板DNA 比较研究 试验结果 杂交种 父母本 mol 

分 类 号：S565.403.5[农业科学—作物学] TQ323.8[化学工程—合成树脂塑料工业]