TAQDNA聚合酶

作品数：29被引量：98H指数：5
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实时荧光定量PCR技术在水产养殖研究中的应用
《当代水产》2024年第10期70-72,共3页陈向红 何瑜 郑姣妹 耿相昌 奉佳 
实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实现PCR进程的实时监测,进而对未知模板进行定量分析的一种检测技术。qPCR是在普通PCR定性检测基础上发展而来的核酸定量技术。在q...
关键词：实时荧光定量PCR技术 核酸外切酶 定性检测 水产养殖 荧光基团 TAQDNA聚合酶 荧光信号 荧光标记 
重组大肠杆菌生产TaqDNA聚合酶发酵工艺优化
《粮油食品科技》2023年第4期154-161,共8页肖云 陈洁 
武汉职业技术学院校级项目(2022YK035)。
Taq DNA聚合酶是PCR技术中广泛应用的耐热酶。为提高重组大肠杆菌生产Taq DNA聚合酶的产量,以Taq DNA聚合酶产量和酶的比活力为考察指标,通过单因素实验优化产生TaqDNA聚合酶含量的单因素:发酵温度、pH值、IPTG诱导剂用量、诱导时间、...
关键词：重组大肠杆菌 Taq DNA聚合酶 酶比活力 发酵工艺 响应面分析法 
TaqDNA聚合酶表达载体的构建及表达条件优化被引量：1
《武汉职业技术学院学报》2022年第5期106-109,共4页鞠守勇 
2021年湖北省教育厅科学技术研究指导性项目(B类项目)“核酸检测用快速Taq DNA聚合酶的研制”(项目编号:B2021467);2021年武汉职业技术学院校级重点项目“核酸检测用Taq DNA聚合酶的研制”(项目编号:2021YK010)。
Taq DNA聚合酶是基因工程中最重要的商业化工具酶之一,对于大量分子克隆的教学实验来说,存在一定的经济成本负担。一般基因工程实验室都有能力自主生产Taq酶,这样可以节省大量的科研经费,同时还可以培养学生综合实训能力。研究构建Taq ...
关键词：Taq DNA聚合酶 基因工程 Taq DNA聚合酶表达 
苹果砧木SRAP-PCR反应体系的优化及耐盐性标记的筛选
《中国园艺文摘》2017年第11期232-232,共1页
该研究以苹果砧木SH38为材料，利用正交试验设计对影响SRAP—PCR反应的4因素（TaqDNA聚合酶、模板DNA，dNTPs，引物）4水平进行优化，并构建苹果砧木SH38的SRAP—PCR的最佳反应体系。
关键词：PCR反应体系 苹果砧木 优化 耐盐性 TAQDNA聚合酶 筛选 标记 正交试验设计 
川山茶ISSR-PCR及SSR-PCR优化体系建立及比较被引量：3
《江苏林业科技》2016年第5期1-7,共7页刘家艳 权俊萍 沈薛洁 卢娟芳 田波 陈启航 
重庆市科学技术委员会基础前沿研究项目(cstc2014jcyj A1669);重庆市园林局科技示范项目(园科字2013(9))
以川山茶品种"茶睡莲"为试验材料,以改良CTAB法提取高质量DNA,采用正交设计L16(45),探讨了Mg^(2+)、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度对川山茶ISSR-PCR和SSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系:20μL的ISSR-PCR扩增体系中含...
关键词：川山茶 ISSR-PCR SSR-PCR 引物 退火温度 TAQDNA聚合酶 正交设计 优化体系 
杧果TRAP标记反应体系的优化与引物筛选
《中国园艺文摘》2016年第8期235-235,共1页
为了建立杧果目标区域扩增多态性（TRAP）标记技术体系，对影响该反应体系的Mg2＋、dNTPs、固定引物浓度、随机引物浓度以及TaqDNA聚合酶等5个因素进行优化。
关键词：反应体系 标记技术 引物筛选 TRAP 优化 杧果 TAQDNA聚合酶 引物浓度 
大肠杆菌表达的TaqDNA聚合酶的纯化被引量：1
《遗传》2012年第3期371-378,共8页刘天磊 薛守斌 王芳 朱琳颖 梁微微 曲圣轩 蔡文博 
江苏大学高级人才科研启动基金项目(编号:10JDG040);江苏大学百项本科生创新项目(编号:2010093)资助;江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
Taq DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的热稳定DNA聚合酶之一,与其他热稳定DNA聚合酶具有相似的特征,其纯化策略不但有潜在的应用前景,也对同类聚合酶的分离具有指导意义。已报道的适宜大量制备Taq酶的方案所需成本较高,而文章介绍了...
关键词：TAQDNA聚合酶 724树脂 阳离子交换层析 
正交设计优化辣椒SRAP-PCR反应体系及引物筛选
《中国园艺文摘》2011年第10期197-198,共2页
以辣椒基因组DNA为模板，采用L15（4^5）正交试验设计，对SRAP反应体系中的5种关键因素（TaqDNA聚合酶、Mg^2＋、dNTPs、引物、模板DNA）进行优化，结果表明，
关键词：SRAP-PCR反应体系 正交试验设计 引物筛选 设计优化 辣椒 TAQDNA聚合酶 SRAP反应体系 基因组DNA 
新课标生物实验常规试剂盒介绍——极速PCR试剂盒
《教学仪器与实验》2010年第11期38-38,共1页
本试剂盒根据PCR反应原理,精确提供PCR反应所需的全部试剂（包括TaqDNA聚合酶、PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、引物Ⅰ、引物Ⅱ、模板质粒）,整个反应过程只需要31rain。具有快速、高效、操作简单方便等优点。
关键词：PCR试剂盒 生物实验 TAQDNA聚合酶 PCR反应 MGCL2 反应过程 缓冲液 引物 
抗药性二斑叶螨的分子标记初探被引量：1
《黑龙江农业科学》2008年第6期21-22,共2页周星石 
关键词：二斑叶螨 分子标记 抗药性 TAQDNA聚合酶 敏感品系 MgCl2 抗性选育 抗性品系 
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