SRAP-PCR反应体系

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中国水仙SRAP-PCR反应体系的建立及应用
《福建热作科技》2022年第3期1-4,共4页朱旸 田奇琳 李岩 陆銮眉 
福建省教育厅中青年教师教育科研项目(JAT170356);闽南师范大学校长基金(4206-L21715);漳州市科技局重大专项“水仙花提纯复壮与高山保育技术”(2019N04190002)。
中国水仙Narcissus tazetta var.chinensis为多年生球根花卉,主要栽培品种有‘金盏银台’和‘玉玲珑’。通过正交试验建立适合中国水仙的SRAP-PCR体系:dNTPs 0.1 mmol/L,模板DNA 80 ng,Mg2+1.875 mmol/L,引物各0.15 mmol/L,Taq pol 2.5 ...
关键词：中国水仙 SRAP 遗传关系 
蜡梅SRAP-PCR反应体系的建立
《农业与技术》2022年第16期129-132,共4页步洪凤 顾振华 张文斗 李达 
本文通过综述前人对SRAP-PCR技术的研究,将该混合体系中的DNA模板、引物、Taq酶、dNTPs、镁离子的不同浓度作为试验反应因子在4个水平下进行单因子控制试验,分别确定5个因子在SRAP-PCR反应中的最适浓度,最终构建出蜡梅的最佳反应体系。...
关键词：蜡梅 SRAP 单因子试验 PCR 
云南栘[木衣]SRAP-PCR反应体系的建立及引物筛选被引量：7
《云南农业大学学报（自然科学版）》2021年第6期1037-1043,共7页陈璨 石辰 王大玮 彭劲谕 段安安 
国家自然科学基金项目(32060350);国家林业和草原局林业科技发展项目(KJZXSA2019036)。
【目的】建立云南栘[木衣]SRAP-PCR最佳反应体系并筛选SRAP-PCR多态性引物组合。【方法】以木里、澜沧和盈江3个天然群体的云南栘[木衣]嫩叶为试验材料,采用改进后的CTAB法提取云南栘[木衣]基因组DNA。利用L16(45)的正交设计对Taq DNA...
关键词：云南栘[木衣] SRAP标记 引物筛选 
宽叶缬草SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选被引量：4
《中国实验方剂学杂志》2021年第23期163-171,共9页梁芳瑜 何茂秋 徐昌艳 杨小生 杨娟 罗忠圣 覃容贵 
贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教科合KY字[2018]183);贵州省教育厅高等学校特色重点实验室平台项目(黔教合KY字[2020]018号);2019年大学生创新创业训练计划项目(20195200144);贵州省发改委工程中心项目(黔财建[2019]303号)。
目的:建立宽叶缬草的相关序列扩增多态性(SRAP)-聚合酶链式反应(PCR)反应体系,为宽叶缬草良种选育提供理论和技术基础。方法:采用单因素试验考察Taq Mix用量,Mg^(2+)浓度,模板DNA浓度,Taq DNA聚合酶浓度对宽叶缬草SRAP-PCR扩增结果的影...
关键词：宽叶缬草 相关序列扩增多态性(SRAP) 体系优化 引物筛选 正交试验设计 
石斛属部分植物SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：4
《热带作物学报》2021年第1期25-32,共8页张迎辉 杜溶讫 凡莉莉 杨旺利 荣俊冬 郑郁善 陈礼光 
福建省科技创新平台项目(No.2008Y2001);福建农林大学科技创新专项基金项目(No.CXZX2017497)。
建立石斛属(Dendrobium)植物SRAP-PCR反应体系,为石斛的品种鉴定与分类提供理论和技术基础。采用单因素及正交试验对反应体系中的各因子进行优化,确定最优退火温度,并筛选有效引物。结果表明:适用于石斛属植物SRAP最佳的反应体系为:Mg^2...
关键词：石斛属 SRAP 反应体系 优化 
薰衣草SRAP-PCR反应体系的建立及优化被引量：2
《分子植物育种》2020年第19期6418-6423,共6页阿迪莱·阿布都热依木 苏秀娟 吕雪梅 周界光 尹松松 龚林涛 曲延英 
新疆农业大学作物学重点学科发展基金项目(XNCDKY2018010);国家自然科学基金(31460383);新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目(XJEDU2014I069);新疆维吾尔自治区自然科学基金(2016D01A035);新疆维吾尔自治区重点研发项目(2017B03016-1)共同资助。
为建立可靠并且稳定的SRAP-PCR反应体系,进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助。本研究采用L16(45)正交试验设计方法,对薰衣草SRAP-PCR反应体系主要影响因素DNA模板、Mg^2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶的用量进...
关键词：薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.) SRAP-PCR 正交试验设计 体系建立及优化 
正交设计优化青蒿SRAP-PCR反应体系及引物筛选被引量：3
《分子植物育种》2020年第10期3303-3310,共8页石紫薇 梁妍 姜婷婷 梁剑平 贾宁 辛志君 陆锡宏 周翔 李雪虎 
“十三五”国家重大科技专项重大新药创制项目(2017ZX09101002-003-001)资助。
为了建立青蒿的SRAP最佳扩增体系,并筛选出SRAP多态性引物,本研究以青蒿叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg^2+、dNTP Mix、Taq DNA聚合酶、引物和DNA模板5种因素5个水平,对青蒿SRAP反应体系进行研究。结果表明,青蒿SRAP-PCR最佳反应...
关键词：青蒿(Artemisia annua) SRAP 标记 正交实验设计 体系优化 引物筛选 
大赖草SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：2
《分子植物育种》2019年第17期5735-5740,共6页代培红 寇小霞 吾买尔夏提·塔汉 李月 刘超 周桂玲 
国家自然科学基金项目(31160038),国家自然科学基金项目(31160134)共同资助;新疆自治区级大学生创新项目(jqztp72013012)
本研究以新疆大赖草为材料,利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度等对大赖草SRAP-PCR体系的影响,并对扩增体系进行了优化。最后确定SRAP-PCR反应体系(25μL体系)中各因素最佳浓度为:引物0.4 m...
关键词：大赖草(Leymus racemosus) SRAP-PCR 体系优化 单因素实验 正交设计 
葛根SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选被引量：6
《分子植物育种》2019年第16期5368-5374,共7页尚小红 严华兵 曹升 谢向誉 张尚文 王艳 欧昆鹏 
广西科技基地和人才专项项目(桂科AD17195072);广西重点研发计划项目(桂科AB16380087);广西藤县粉葛试验站项目(桂TS201431)共同资助
为了更好地将SRAP分子标记技术应用于葛根上,本研究采用正交设计对葛根的SRAP-PCR反应体系进行优化,并筛选适用于葛根的SRAP引物。结果表明,葛根SRAP-PCR反应最优体系为20μL:DNA40 ng,Mg2+浓度1.5 mmol/L,dNTPs浓度0.25 mmol/L,引物浓...
关键词：葛根(Pueraria DC.) SRAP-PCR 反应体系优化 引物筛选 
春兰SRAP-PCR反应体系的建立与优化
《安徽农业科学》2018年第17期105-107,共3页袁媛 孙叶 李风童 包建忠 陈秀兰 
江苏省农业科技自主创新项目[CX(16)1023]
[目的]构建适合春兰SRAP-PCR反应的最佳体系。[方法]对影响PCR反应的5个变量(dNTPs浓度、Mg^(2+)浓度、引物浓度、Taq酶量、模板DNA用量)采用L16(45)正交试验设计,建立春兰SRAP-PCR最适反应体系。[结果]最佳优化体系为0.25 mmol/L d NTP...
关键词：春兰 SRAP-PCR 正交试验设计 体系优化 
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