SRAP-PCR

作品数：139被引量：728H指数：15
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木姜叶柯SRAP-PCR反应体系优化、引物筛选及验证
《南方农业学报》2024年第11期3231-3241,共11页罗超颖 严武平 汪玉玲 王梦醒 彭莎 廖红 程建峰 
国家大学生创新创业训练计划项目(202010410005X);江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ20295,GJJ200445);江西农业大学博士科研启动基金项目(9232309477)。
【目的】建立一套适用于木姜叶柯SRAP-PCR的最佳反应体系,筛选出应用于木姜叶柯种质资源遗传多样性分析的多态性引物,为后续木姜叶柯保护遗传学研究及其开发利用提供科学依据。【方法】采用单因素试验和正交试验相结合的方法,对SRAP-PC...
关键词：木姜叶柯 SRAP-PCR 反应体系 优化 引物筛选 遗传多样性 
雷公笋SRAP-PCR体系建立及有效引物筛选被引量：1
《分子植物育种》2023年第17期5701-5708,共8页谢秋霞 孙秀秀 王春梅 夏腾飞 郑道君 陈业光 陈加利 冯依欣 任家乐 王健 
海南省重点研发计划项目(ZDYF2021XDNY127)资助。
为构建雷公笋最佳SRAP-PCR反应体系以及评价并筛选雷公笋SRAP引物的有效性,本研究通过单因素试验和正交试验相结合的方法,对模板DNA、dNTPs、引物及Taq DNA聚合酶4种影响雷公笋SRAP-PCR扩增结果进行分析。单因素试验结果表明:雷公笋基因...
关键词：雷公笋 SRAP 反应体系 
油莎豆SRAP-PCR体系优化及遗传多样性分析被引量：3
《山东农业科学》2022年第8期31-38,共8页赵琦琦 郭玉静 于梦斐 王颖 高文伟 张斌 
国家重点研发计划项目“黄河三角洲耐盐碱作物良种选育关键技术与规模化制种”(2019YFD1002701);“重要耐盐碱作物规模化种植丰产增效技术集成与示范”(2019YFD1002703);山东省“渤海粮仓”科技示范工程项目(2019BHLC002)。
以16份油莎豆种质资源为材料,用改良的CTAB法提取基因组DNA,利用单因素试验和正交试验研究引物浓度、混合酶体积和DNA模板含量3个因素对油莎豆SRAP-PCR扩增结果的影响,以优化其SRAP-PCR体系,并对供试油莎豆种质材料的遗传多样性进行分...
关键词：油莎豆 SRAP-PCR 扩增体系优化 遗传多样性 
高丹草SRAP-PCR反应体系优化及验证被引量：2
《北方农业学报》2022年第1期93-100,共8页石悦 刘拴成 房永雨 丁海君 吕二锁 路玉红 
集宁师范学院博士科研启动基金项目(jsbsjj1901);内蒙古自治区自然科学基金项目(2018BS03011)。
【目的】筛选高丹草SRAP-PCR反应的最佳体系。【方法】采用单因素和正交试验设计相结合的方法,对影响高丹草SRAP-PCR反应体系的5个因素(dNTP、DNA、引物、Taq DNA聚合酶、Mg^(2+))进行优化;并对高丹草SRAP-PCR优化体系进行验证。【结果...
关键词：高丹草 SRAP-PCR 正交试验设计 体系优化 验证 
文昌锥SRAP-PCR体系优化及有效引物筛选被引量：4
《西南林业大学学报（自然科学）》2021年第1期39-46,共8页孙秀秀 陈加利 杨立荣 云勇 戚华沙 郑道君 
海南省重点研发计划项目(ZDYF2018076)资助;2019年度海南省省属科研院所技术开发研究专项“热带特色经济植物种质资源收集、保存与评价”资助。
通过单因素试验和正交试验相结合,分析DNA、引物、dNTPs、Taq DNA聚合酶4种因素对文昌锥SRAP-PCR扩增结果的影响,优化建立文昌锥SRAP-PCR体系。结果表明:文昌锥基因组DNA浓度和dNTPs浓度过低或过高均扩增不出产物,而引物浓度和Taq酶用...
关键词：文昌锥 SRAP 反应体系 引物 
薰衣草SRAP-PCR反应体系的建立及优化被引量：2
《分子植物育种》2020年第19期6418-6423,共6页阿迪莱·阿布都热依木 苏秀娟 吕雪梅 周界光 尹松松 龚林涛 曲延英 
新疆农业大学作物学重点学科发展基金项目(XNCDKY2018010);国家自然科学基金(31460383);新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目(XJEDU2014I069);新疆维吾尔自治区自然科学基金(2016D01A035);新疆维吾尔自治区重点研发项目(2017B03016-1)共同资助。
为建立可靠并且稳定的SRAP-PCR反应体系,进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助。本研究采用L16(45)正交试验设计方法,对薰衣草SRAP-PCR反应体系主要影响因素DNA模板、Mg^2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶的用量进...
关键词：薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.) SRAP-PCR 正交试验设计 体系建立及优化 
海南油茶SRAP-PCR体系优化及有效引物筛选被引量：11
《分子植物育种》2020年第10期3273-3281,共9页戚华沙 陈加利 杨立荣 孙秀秀 郑道君 于靖 
国家自然科学基金项目(31860082);海南省省属科研院所技术开发专项(KYYS-2018-14)共同资助。
海南岛为中国油茶资源分布的最南缘,海南油茶资源丰富,特色显著。本研究以海南油茶基因组DNA为模板,采用单因素试验和正交试验相结合的方法,分析DNA浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量和引物浓度对海南油茶SRAP-PCR扩增结果的影响,构...
关键词：海南油茶 SRAP-PCR 体系优化 引物筛选 
郁金香SRAP-PCR体系建立与优化被引量：4
《分子植物育种》2019年第20期6711-6717,共7页陈兰艳 马秀花 唐楠 侯志强 巨秀婷 
国家自然科学基金(31660582);2016年青海省园林植物研究重点实验室专项资金项目共同资助
本研究以郁金香嫩叶为实验材料,采用L16(45)正交设计实验和单因素浓度梯度筛选实验两种方法对影响郁金香SRAP-PCR反应体系的主要影响因素Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物和模板DNA进行优化,以期建立适用于郁金香的SRAP-PCR反应体系。研究表明2...
关键词：郁金香(Tulipa gesneriana L.) SRAP 体系建立 
大赖草SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：2
《分子植物育种》2019年第17期5735-5740,共6页代培红 寇小霞 吾买尔夏提·塔汉 李月 刘超 周桂玲 
国家自然科学基金项目(31160038),国家自然科学基金项目(31160134)共同资助;新疆自治区级大学生创新项目(jqztp72013012)
本研究以新疆大赖草为材料,利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度等对大赖草SRAP-PCR体系的影响,并对扩增体系进行了优化。最后确定SRAP-PCR反应体系(25μL体系)中各因素最佳浓度为:引物0.4 m...
关键词：大赖草(Leymus racemosus) SRAP-PCR 体系优化 单因素实验 正交设计 
葛根SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选被引量：6
《分子植物育种》2019年第16期5368-5374,共7页尚小红 严华兵 曹升 谢向誉 张尚文 王艳 欧昆鹏 
广西科技基地和人才专项项目(桂科AD17195072);广西重点研发计划项目(桂科AB16380087);广西藤县粉葛试验站项目(桂TS201431)共同资助
为了更好地将SRAP分子标记技术应用于葛根上,本研究采用正交设计对葛根的SRAP-PCR反应体系进行优化,并筛选适用于葛根的SRAP引物。结果表明,葛根SRAP-PCR反应最优体系为20μL:DNA40 ng,Mg2+浓度1.5 mmol/L,dNTPs浓度0.25 mmol/L,引物浓...
关键词：葛根(Pueraria DC.) SRAP-PCR 反应体系优化 引物筛选 
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