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作 者:孙晓非[1] 管忠震[1] 何友兼[1] 崔景华 廖海[1] 陈火胜
机构地区:[1]中山医科大学肿瘤医院内科
出 处:《中山医科大学学报》1994年第4期253-255,共3页Academic Journal of Sun Yat-sen University of Medical Sciences
基 金:卫生部青年科研基金
摘 要:应用聚合酶链反应(PCR)技术从DNA水平测定B细胞非霍奇金淋巴瘤的单克隆起源,以用于淋巴瘤的诊断。40例标本检测的阳性结果为;B细胞淋巴瘤13/15例,T细胞淋巴瘤0/3例,霍奇金病0/3例,慢性淋巴结炎0/8例,非淋巴源性肿瘤0/11。与组织学及免疫组化诊断符合率为87%。本研究在把分子生物学的新方法用于B细胞淋巴瘤的临床诊断方面作出初步的探索。onoclonality of B cell lymphoma at DNA level was detected by using the polymerase chain reaction (PCR). Of 40 clinical lymph node biopsy and aspiration specimens obtained from different kinds of diseases , the positive rates of detection were : 13/15 (87%) for B cell lymphoma , 0/3 for T cell lymphoma , 0/3 for Hodgkin's disease , 0/8 for reactive lym- phadenopathy and 0/11 for non-lymphoid tumor. The result above is consistent roughly with that from histology and immunohistochemistry examination. Our study shows that PCR technique is useful for clinical diagnosis of B cell lymphoma.
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