dl－萘普生重排合成工艺研究IV  

SYNTHESIS OF dl-NAPROXEN BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT.IV

作　　者：陈芬儿[1] 万江陵[1] 冯秀梅[1] 邓燕[1] 李斌[1] 张珩[1] 

机构地区：[1]武汉化工学院合成药物研究室,湖南制药厂

出　　处：《中国医药工业杂志》1995年第6期241-243,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：在溴化铜的存在下，丙酰萘甲醚（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄基铵树脂－锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解制得ｄｌ－萘普生（１）。以２计算，总收率８９％。并考察了反应温度、溴化铜用量对３收率的影响。In the presence of a catalytic amount of CuBr_2, 2-propinonyl-6-methoxynaphthalene(2) reacted with ethylene glycol and Amberlyst A-26Br3 resin to give 2- (1-bromoethy1) -2- (6-methoxy-2-naphtyl)-1,3-dioxolane (3),which was subjected to rearrangement, hydrolysis and acidification in one-potProcedure to dl-naproxen (1). The overall yield was 89% based on 2.

关 键 词：萘普生 苄基铵树脂 溴代缩酮 一锅反应 重排 

分 类 号：TQ463.25[化学工程—制药化工]