6，7－二甲氧基－2，4－二羟基喹唑啉合成工艺的改进  

IMPROVED SYNTHESIS OF 6,7 DIMETHOXY-2,4-DIHYDROXYQUINAZOLINE

作　　者：陈瑛[1] 杨征宇[1] 夏鹏[1] 

机构地区：[1]上海医科大学药学院有机化学教研室

出　　处：《中国医药工业杂志》1995年第11期516-518,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以藜芦醛（２）为原料经硝化－氧化得硝基酸４，再按类似物６－甲氧基－７－苄氧基－２，４－二羟基喹唑啉的合成法经酰氯－酰胺化、还原和环合反应合成了标题化合物１。对各步反应的工艺条件和后处理方法进行了改进，使从２至１的总收率达２０．６％。The title compound was synthesized from veratraldehyde in 20.6% overall yield, via nitration, oxidation, chlorination, amidation, reduction and cyclization.

关 键 词：二甲氧基 二羟基喹唑淋 合成工艺 

分 类 号：TQ463.5[化学工程—制药化工]