陈瑛

作品数：27被引量：43H指数：3
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供职机构：复旦大学更多>>
发文主题：甾体人肿瘤细胞药物合成耐药肿瘤细胞立体构型更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
发文期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《中国临床药学杂志》《中国医药工业杂志》《复旦学报（医学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金上海市教委科研基金更多>>
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马克思主义辩证法教育在高校药物化学教学中的应用
《湖北函授大学学报》2018年第7期132-133,138,共3页丁宁 陈瑛 李英霞 常英 
上海市精品课程项目;上海市教委重点课程项目;复旦大学精品课程项目
在复旦大学药学院CHIPS型人才培养模式的背景下,以及药物化学教学团队"金字塔式"教学理念的基础上,笔者立足于所在团队近年来对药物化学课程的教学方法做的一些探索,探讨了以马克思主义辩证法来指导"药物化学"课程教学的必要性,并提供...
关键词：药物化学 马克思主义辩证法 教学 药学教育 
在药物化学专业研究生中开设杂环化学课程的探索
《药学教育》2016年第6期31-34,共4页张倩 陈瑛 
上海市教委重点课题项目
杂环化学与药物的研发密切相关,在药物化学专业的研究生中开设杂环化学课程,突出杂环化学在药物设计和药物合成中的应用,对学科建设和人才培养都非常必要。该文对在药物化学专业研究生中开设该课程的内容设置和教学模式进行初步探讨。
关键词：杂环化学 药物化学 课程内容设计 教学模式 
“金字塔式”药物化学教学方法被引量：12
《药学教育》2013年第4期32-34,共3页陈瑛 丁宁 常英 
上海市教委重点课题项目;复旦大学精品课程项目
在大药学环境中,结合学院CHIPS教学理念,对药物化学课程进行药学"通才"基础教育、知识拓展探索以及初级科研训练渐进式教学模式,以培养适应新世纪社会各层次需要的药学人才。
关键词：药物化学 药学通才 人才培养 
S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯环合产物的确定
《有机化学》2012年第11期2148-2153,共6页戈俊 裘亚 王春丽 Jesse Yang 陈瑛 
国家自然科学基金(Nos.20272010,30200348,30873164)资助项目~~
通过1H NMR,NOE和X-ray等方法,确定了S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯在NaH/DMF条件下的环合产物为苯并-2H-噻喃-2-酮,而非文献报道的苯并-4H-噻喃-4-酮.探讨了苯并-2H-噻喃-2-酮和苯并-4H-噻喃-4-酮结构在氢谱上的规律性差异.
关键词：苯并-4H-噻喃-4-酮 苯并-2H-噻喃-2-酮 环合 S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯 
7-O-取代-8-甲基香豆素和4H-色烯-4-酮化合物与NBS/CCl_4试剂的溴化反应
《有机化学》2010年第11期1737-1741,共5页成明 裘亚 刘红山 夏鹏 陈瑛 
国家自然科学基金(No.30873164);科技部的综合性新药研究开发技术大平台(No.2009ZX09301-011)资助项目
7-O-取代-8-甲基香豆素和4-H-色烯-4-酮化合物是合成Seco-DCK和Seco-DCP类似物的重要中间体.报道了在NBS/CCl4条件下,这两类化合物8-位甲基溴代反应的情况.通过实验发现,这两类化合物8-位甲基溴代反应较一般芳环苄位的溴代更为复杂,存...
关键词：7-O-取代-8-甲基取代香豆素 7-O-取代-8-甲基-4-H-色烯-4-酮 Seco-DCK Seco-DCP 溴代 
甾体化合物D环结构对4-位二甲基化反应和3-位氧甲基化反应选择性的远程效应
《复旦学报（医学版）》2010年第2期198-201,共4页郑沪灵 夏鹏 陈瑛 
国家自然科学基金项目(30873164)
目的在有4-烯-3-酮结构的甾体化合物4-位上引入二甲基。方法以7个带有4-烯-3-酮结构的甾体化合物为底物,按文献方法以相同的反应条件与碘甲烷-叔丁醇钾-叔丁醇反应系统反应。结果4个底物反应结果和文献一致,顺利得到了4-位二甲基化的产...
关键词：4-烯-3-酮甾体化合物 远程效应 碳甲基化 氧甲基化 选择性 
一些具有3-羟基-5-烯结构甾体骨架衍生物的合成及其VEGF抑制活性被引量：1
《复旦学报（医学版）》2008年第6期897-901,907,共6页张璐 戈梅 朱丽 夏鹏 陈瑛 
目的设计合成一系列具有3-羟基-5-烯骨架的五环甾体骨架衍生物,并测试其抑制乳腺癌细胞新血管生成的活性的抑制作用。方法以孕烯醇酮醋酸酯为原料经3条不同合成路线对甾体D环16、17及20位进行一系列结构修饰。结果一共合成了12个化合物...
关键词：新血管生成 血管内皮生长因子 抑制剂 甾体 
罗库溴铵重要中间体17β-羟基-16β-四氢吡咯基雄甾-2(3)α-环氧化合物的合成工艺改进
《复旦学报（医学版）》2006年第6期851-853,共3页严昕 许世卿 陈瑛 张倩 夏鹏 
目的改进罗库溴铵重要中间体17β-羟基-16β-四氢吡咯基雄甾-2(3)α-环氧化合物的合成工艺。方法对文献方法产生的副产物进行分离纯化和结构鉴定,根据所产生的副产物信息探索避免其形成的反应条件。结果优化了此步反应条件,避免专利条...
关键词：药物化学 甾体 罗库溴铵 四氢吡咯 环氧开环 
1,1-二取代炔丙醇氯代产物与4-甲基-7-羟基香豆素的异常缩合产物
《有机化学》2005年第8期940-943,共4页张倩 陈瑛 夏鹏 
国家自然科学基金(No.20272010)资助项目
报道了一类1,1-二取代炔丙醇(1)氯代产物与4-甲基-7-羟基香豆素反应的异常缩合产物.一些实验数据表明1,1-二取代炔丙醇(1)的氯代反应中有一类未见报道的2,4-二氯-2-烯化合物(5)生成.
关键词：1 1-二取代炔丙醇氯代产物 4-甲基-7-羟基香豆素 缩合产物 2 4-二氯-2-烯化合物 抗艾滋病药物 
屈洛昔芬抑制小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖和诱导凋亡的作用
《中国临床药学杂志》2005年第3期170-172,共3页梁欣 程能能 陈斌艳 王永铭 夏鹏 陈瑛 
目的研究屈洛昔芬对血管内皮细胞的生长抑制和凋亡诱导作用。方法用MTT法测定屈洛昔芬对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3的增殖抑制率。用Hoechst33258荧光染色及Tunel法检测屈洛昔芬诱导细胞凋亡的作用。结果屈洛昔芬显著抑制bEnd.3细胞增...
关键词：屈洛昔芬 血管内皮细胞 凋亡 
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