Ziconotide——一种新型镇痛剂  

Ziconotide - a neotype analgesic

作　　者：王红[1] 张宏[1] 

机构地区：[1]解放军总医院麻醉科,北京100853

出　　处：《国外医学（麻醉学与复苏分册）》2005年第2期78-81,共4页Foreign Medical Sciences(Anesthesilolgy and Resuscitation)

摘　　要：Ziconotide是ω-芋螺毒素MVIIA的合成形式,为神经元特异性N型钙通道阻滞剂,有镇痛及神经元保护作用。FDA已于2 0 0 4年12月2 8日正式批准此药鞘内注射治疗疼痛(商品名为Prialt)。鞘内注射ziconotide可以阻断初级伤害感受器的传入神经递质的释放,同时阻止疼痛信号从脊髓向脑部传导,从而产生镇痛作用。长期给药不会引起耐受性,优于鞘内注射吗啡,可用于治疗难治性、阿片类药物无效或已产生耐药性的病例。鞘内小剂量注射可以显著减少全身毒性,但从神经组织清除的延迟会引起神经学的副作用。总之。

关 键 词：ZICONOTIDE 镇痛剂 N型钙通道阻滞剂 神经元保护作用 ω-芋螺毒素 神经元特异性 鞘内注射治疗 2004年 伤害感受器 阿片类药物 神经递质 镇痛作用 全身毒性 组织清除 商品名 疼痛 FDA 耐受性 难治性 耐药性 小剂量 副作用 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品]