表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养  

Serum-free culture of CHO-GS cells for the production of recombinant protein

作　　者：张芳[1] 张立[1] 易小萍[1] 孙祥明[1] 张元兴[1] 

机构地区：[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237

出　　处：《高技术通讯》2005年第7期73-78,共6页Chinese High Technology Letters

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)

摘　　要：采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHO-GS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB.对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25 mg/L,可以避免细胞结团.用SFMB在方瓶中培养重组CHO-GS细胞,细胞生长优于含10%小牛血清的无谷氨酰胺DMEM/F12培养,最大细胞密度提高了40.7%,外源蛋白的表达水平也得到提高.在100 ml转瓶中分批培养,最大细胞密度和蛋白表达分别达到1.5×106 cells/ml和0.48 mg/L.

关 键 词：重组蛋白 HADAMARD DMEM/F12 无血清培养基 谷氨酰胺 蛋白表达 细胞生长 细胞密度 统计方法 低分子量 添加浓度 外源蛋白 分批培养 CHO 多聚糖 葡聚糖 牛血清 GS 硫酸 转瓶 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学] O151.21[理学—数学]