中间体苯腙类化合物的合成  

The Synthesis of the Intermidates Phenyl Hydrazon

作　　者：宋文艳 周瑞仪[1] 郭奇珍[1] 

机构地区：[1]厦门大学化学系

出　　处：《厦门大学学报（自然科学版）》1989年第6期683-685,共3页Journal of Xiamen University：Natural Science

摘　　要：利用Japp-Klingemann反应,可较为方便地制备苯腙类化合物,由Fischer吲哚合成法,可进一步合成5-取代吲哚衍生物。机理见文献[3]。 反应中通常使用的α-活泼氢化合物为乙酰乙酸乙酯及乙酰丙酮等的衍生物,它们与重氮盐偶合后一般都转变成苯腙类化合物。当我们使用α-氰乙基丙二酸二乙酯仿照文献[5]进行反应时,得到的是偶氮酯类而非苯腙类化全物,即:α-(4—苄氧基苯偶氮基)-α-氰乙基丙二酸二乙酯(Ⅰ),经碱处理时,该偶氮酯可转变成苯腙类化合物(Ⅱ)。这两个化合物均未见文献报道,经核磁、红外等方法证实。This paper reported the Japp - Klingemann reaction of 2-cyanoethyl malonate and compared it with the reaction of 2-cyanoethyl acetoacetate. In same conditions the result of the fomer was azo - ester and latter' s was phenyl hydrazone. Then discussed the condition of the azo-ester formed and turn into the phenyl hydrazone.

关 键 词：苯腙 合成 苯腙类化合物 

分 类 号：O625.65[理学—有机化学]