周瑞仪

作品数：8被引量：18H指数：2
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供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
发文主题：催化剂氧化钙氯乙酸酯氯乙酸脂肪醇更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《科学通报》《精细石油化工》《福建医药杂志》《药学学报》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金更多>>
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氧化钙脱水法合成氯乙酸酯被引量：12
《精细石油化工》1997年第2期40-42,共3页林敏 秦敬云 林静 陈毅辉 周瑞仪 
报道了一种以氯乙酸和脂肪醇为原料合成氯乙酸酯的新方法 ,即在催化剂作用下 ,用氧化钙作脱水剂 ,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化。应用该方法 ,酯化反应时间仅需 2～ 3 h,产率高达 93 %～ 98% ,同时对影响产率诸因素进行考察 。
关键词：氯乙酸酯 氯乙酸 脂肪醇 催化剂 氧化钙 
新透皮吸收促进剂D_6与Azone对比研究被引量：2
《福建医药杂志》1994年第6期42-42,共1页林兴舜 李忌 周瑞仪 李伟杰 
新透皮吸收促进剂Ｄ_６与Ａｚｏｎｅ对比研究厦门大学抗癌研究中心林兴舜，李忌厦门大学化学系周瑞仪，李伟杰Ｄ６等系列化合物为新合成的透皮吸收促进剂（助渗剂），为氨基的醇衍生物，其结构已有红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＨＮＭ...
关键词：AZONE D6 透皮吸收促进剂 抗癌研究 登记专利 渗剂 红外光谱 消炎痛 元素分析 医用产品 
1－（4－烷氧基）烷基己内酰胺的合成被引量：3
《化学试剂》1994年第4期240-241,243,共3页周瑞仪 陈毅辉 林建明 
１－（４－正庚氧基）丁基己内酰胺１可由正庚醇与１，４－二卤代丁烷反应后，再与己内酰胺反应制得。每步均在混合无机碱ＫＯＨ／Ｋ２ＣＯ３（作为碱性试剂）和季铵盐（作为固－液相转移催化剂）存在下进行反应。
关键词：烷基己内酰胺 合成 己内酰胺 
咪唑衍生物的合成结构和构效关系
《科学通报》1993年第2期122-124,共3页周瑞仪 王金枝 胡盛志 
福建省自然科学基金资助课题
β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)1 H-咪唑-1-乙醇1为咪唑衍生物,现代抗真菌剂。有赤式和苏式两种异构体。苏式异构体1_a显示强抗真菌活性,其抗原虫(滴虫)疗效比标准首选药甲硝唑、克霉唑更为有效,同时亲水性强,口服吸收好。而赤式...
关键词：咪唑 衍生物 晶体结构 
新抗真菌剂苏式-BAY 19139的非对映立体专一性合成
《药学学报》1991年第11期815-820,共6页周瑞仪 墙世发 
福建省自然科学基金
本文报道以α,α-二卤代频哪酮为原料,通过其闭环的立体化学、卤代环氧烷取代反应的立体专一性及对氯苯氧基环氧烷开环反应的方位专一性这一条新路线合成了目标化合物,并用X-射线单晶分析法确证其分子结构。
关键词：抗真菌剂 合成 BAY19139 
1-取代氮杂环庚烷-2-酮的合成被引量：1
《厦门大学学报（自然科学版）》1990年第5期596-598,共3页周瑞仪 张洪奎 任海英 
1—取代氮杂环庚烷-2-酮类有比较重要的生理活性,如1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮为目前受重视的新型高效、无毒的透皮吸收促进剂。但内酰胺氮上氢原子的酸性很弱,较难发生N-烷基化反应,为提高1-取代内酰胺的合成产率,我们用混合无机碱KOH/...
关键词：氮杂环庚烷酮 合成 N-烷基化 
中间体苯腙类化合物的合成
《厦门大学学报（自然科学版）》1989年第6期683-685,共3页宋文艳 周瑞仪 郭奇珍 
利用Japp-Klingemann反应,可较为方便地制备苯腙类化合物,由Fischer吲哚合成法,可进一步合成5-取代吲哚衍生物。机理见文献[3]。 反应中通常使用的α-活泼氢化合物为乙酰乙酸乙酯及乙酰丙酮等的衍生物,它们与重氮盐偶合后一般都转变成...
关键词：苯腙 合成 苯腙类化合物 
相转移催化法在杂环化学中的应用
《中国医药工业杂志》1989年第12期548-557,573,共11页周瑞仪 
阐述了近年来相转移催化法在杂环化学中的应用,包括杂环化合物的合成、杂环取代基的化学修饰与杂环的转变等。
关键词：相转移催化法 杂环化合物 合成 
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