1-取代氮杂环庚烷-2-酮的合成  

Studies on Synthesis of l-substituted Azacycloheptan-2-ones

作　　者：周瑞仪[1] 张洪奎[1] 任海英 

机构地区：[1]厦门大学化学系

出　　处：《厦门大学学报（自然科学版）》1990年第5期596-598,共3页Journal of Xiamen University：Natural Science

摘　　要：1—取代氮杂环庚烷-2-酮类有比较重要的生理活性,如1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮为目前受重视的新型高效、无毒的透皮吸收促进剂。但内酰胺氮上氢原子的酸性很弱,较难发生N-烷基化反应,为提高1-取代内酰胺的合成产率,我们用混合无机碱KOH/K₂CO₃为缚酸剂。1-substituted azacycloheptan-2-ones were synthesized by means of solid-liquid phase transfer catalysis of polyethylene glycol. In this PTC-alkylation we have found that a mixture of solid NaOH and K2C03as a base is more suitable for N-alkrlation of caprolactam. The procedure is simple to op eiate and inexpensive

关 键 词：氮杂环庚烷酮 合成 N-烷基化 

分 类 号：O626.5[理学—有机化学]