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作 者:刘德虎[1] 郭军[1] 陈三风[1] 梁华[1] 王海扬[1]
机构地区:[1]中国农业科学院生物技术研究中心分子生物学室,北京农业大学生物学院微生物学系
出 处:《高技术通讯》1995年第3期44-46,共3页Chinese High Technology Letters
基 金:国家自然科学基金;863青年科学基金
摘 要:从大量繁殖的D73杂交瘤细胞中提取制备其基因组mRNA,并以此为模板,经反转录途径获得基因组cDNA,随后将其插入到λgt11中,构建了马铃薯Y病毒小鼠单克隆抗体cDNA基因文库。经免疫原位杂交,从该基因文库中筛选出30个含抗体轻链基因和10个含抗体重链基因的阳性克隆,进一步将其插入到nGEM-7Z(+)质粒中,经酶切分析和电泳检测,证实在获得的轻链和重链阳性克隆中各有一个质粒(K6和G9)具有较长的外源DNA插入(分别为1Kb和1.6Kb),它们可能编码完整的抗体轻链和重链蛋白。A cDNA library was constructed in λgt11 vectors,complementary to the mRNA isolated from a mousehybridoma(D73)raised against potato virus Y(PVY).Thirty cDNA clones containing the light chain genesequence and ten cDNA clones containing heavy chain gene sequence were obtained from the cDNA Iibraryby in situ immunohyubidization with goat anti-mouse kappa and Y1-chain specific antibody conjugated toaikaline phosphatase,among which the clone K6(light chain)and G9(hveay chain)were likely torepresent full transcripts of light and heavy chain genes,respectively,on the grounds of their sizes andrestriction maps.
分 类 号:S188[农业科学—农业基础科学]
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