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作 者:刘德虎[1] 陈三凤[1] 王海扬[1] 李刚强[1]
机构地区:[1]中国农业科学院生物技术研究中心分子生物学室,北京农业大学生物学院微生物学系
出 处:《高技术通讯》1995年第4期46-46,共1页Chinese High Technology Letters
基 金:国家自然科学基金;863青年科学基金
摘 要:序列分析表明,马铃薯Y病毒小鼠中和抗体轻链基因(K6)全长为956个核苷酸碱基(不包括poly(A)尾巴),其中包括5'端非编码区31个核苷酸碱基,编码轻链信号肽的57个核苷酸碱基,编码成熟蛋白的657个核苷酸基和3'端非编码区的211个核苷酸碱基。与已知的其它K轻链基因(MRK16)相比,核苷酸的序列同源性为98.7%,由核苷酸序列所推导出的氨基酸序列同源性为97.0%,其变异主要发生在三个抗原识别位点内(COR)。将完整的抗体轻链基因正向插入植物表达载体pB121中的原GUS基因位置上,置于花椰菜花叶病毒35G启动子控制之下,获得了能够在植物细胞内表达马铃薯Y病毒中和抗体轻链基因的植物表达载体pYL。Sequence analysis showed that the immunoglobulin messenger RNA corresponding to K6 consists of956 nucleotides in length excluding the poly(A)region,among which 31 bases cede for the 5' non-codingregion,57 for the leader sequence of the protein,657 for the mature protein and 211 other kappa lightchains show that they share a 100% identity in their constant regions(CL)and 93.7% identity in theirvariable regions(VL),The kappa light chain enceded by K6 was considered to be specific to PVY sinceonly one type of light chain was expressed in the hybridoma. A binary vectot, pYL,containing the lightchain gene has been constr ucted for its expression in higher plants by in treduction of the gene codingsesquence into pB121 instead of GUS gene.
分 类 号:S188[农业科学—农业基础科学]
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