长QT间期综合征的遗传病因学研究进展  

作　　者：宋小青[1] 鲁舒林[1] 

机构地区：[1]西安医科大学第一临床医学院

出　　处：《国外医学（妇幼保健分册）》1995年第4期160-163,共4页Foreign Medical Sciences (Section of Maternal and Child Health)

摘　　要：长ＱＴ间期综合征（ＬＱＴ）是一遗传性疾病，其患者可因心律失常，尤其是ＴｏｒｓａｄｅｄｅＰｏｉｎｔｅｓ而致猝死。对ＬＱＴ的研究随着分子生物学技术的不断发展而逐渐深入。近年，ＬＱＴ基因研究的进展使我们从更深的层次了解ＬＱＴ成为可能。本文从几个ＬＱＴ基因的结构、功能、突变类型及突变后可能的致病机制进行了阐述。这些ＬＱＴ基因与ＬＱＴ的确切关系及其临床意义有待明确。发现新ＬＱＴ基因的研究尚待进行。

关 键 词：QT延长综合征 心律失常 病因学 遗传学 

分 类 号：R541.702[医药卫生—心血管疾病]