取代烯丙基及丙烯基苯氢甲酰化区域选择性研究  

STUDY ON REGIOSELECTIVITY OF HYDROFORMYLATION OF SUBSTITUTED ALLYL AND PROPENYL BENzENES

作　　者：宋树忠[1] 贾卫民[1] 潘桂芝[1] 信庆福[1] 俞俊学[1] 

机构地区：[1]中国科学院大连化学物理研究所

出　　处：《精细化工》1995年第3期40-44,共5页Fine Chemicals

摘　　要：研究了取代烯丙基苯和丙烯基苯氢甲酰化的区域选择性。氢甲酰化区域选择性与烯烃结构、溶剂性质和催化剂配体有关。取代烯丙基苯区域选择性次序γ＞β＞＞α，而取代丙烯基苯其顺序为α＞β＞γ。β－氢甲酰化最高选择性为４０．８％。Abstract It is found that the regiose1ectivity of hy-droformylation of substituted allyl(1)and prope-nyl(2)benzenes is dependent on substitutents ofthe olefins,ligands of the rhodium catalysts andnature of the solvents.The regioselectivity in thereaction of l decreases in the order ofγ>β>>α,whereas for2,follows the order ofα>β>γ.Theβ-hydroformylation of the substrates reacheda maximum selectivitv of 40.8%.

关 键 词：香料 烯丙基 丙烯基本 氢甲酰化 合成香料 

分 类 号：TQ655[化学工程—精细化工]