载脂蛋白B基因信号肽插入／缺失多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究  

作　　者：柴耀辉[1] 秦震[1] 姚景莉[1] 潘锡近[1] 

机构地区：[1]上海医科大学神经病学研究所,南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科

出　　处：《临床神经病学杂志》1995年第2期77-79,共3页Journal of Clinical Neurology

摘　　要：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了４０例动脉粥样硬化性脑梗塞（ＡＣＩ）患者和４２名正常人ａｐｏＢ基因信号肽插入／缺失（Ｉｎｓ／Ｄｅｌ）长度多态性。结果ＡＣＩ组中Ｉｎｓ等位基因频率为０．８５，高于对照组的０．７４，但差别无显著性。正常对照组ＩＤ＋ＤＤ基因型个体其Ｔ－ｃｈ、ＬＤＬ－ｃｈ水平，ＡＣＩ组ＩＤ基因型个体ＬＤＬ－ｃｈ水平均明显高于相应的Ⅱ型个体。本研究结果表明ａｐｏ－Ｂ基因信号肽插入／缺失多态性单独可能并不能作为中国汉族人群ＡＣＩ易感个体的遗传标记。

关 键 词：动脉粥样硬化性 脑梗塞 载脂蛋白B基因 

分 类 号：R743.330.2[医药卫生—神经病学与精神病学]